Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psychosociální léčba poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) typu I

6. srpna 2013 aktualizováno: University of California, San Francisco

Psychosociální léčba nepozorných ADHD typu I

Účelem této studie je vyvinout a implementovat léčbu, která se zaměřuje na chování ke snížení závažnosti symptomů a funkčního poškození u pacientů s poruchou pozornosti s hyperaktivitou, převážně nepozorným typem (ADHD-I). Dlouhodobým cílem této studie je aplikovat léčbu na rozsáhlejší studie ke stanovení její účinnosti a zobecnitelnosti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

ADHD-I je vysoce rozšířená a závažná dětská porucha, která ovlivňuje akademický a sociální vývoj. Příznaky ADHD-I se liší od příznaků dobře prostudovaného kombinovaného typu ADHD. Bohužel, studie psychosociálních intervencí pro ADHD-I jsou v současné době nedostupné. Účinná léčba ADHD-I je stále potřebná.

Účastníci jsou náhodně rozděleni tak, aby dostávali behaviorální intervenci nebo léčbu jako obvykle po dobu 10 až 12 týdnů. Behaviorální intervence zahrnuje skupiny pro rozvoj dovedností rodičů a dětí, rodinná setkání a konzultace s učitelem dítěte za účelem řešení problémů s pozorností a oblastí oslabení doma a ve škole. K hodnocení účastníků se používají rozhovory s rodiči a dětmi, hodnocení učitelů a dětí a psychoedukační testování. Účastníci jsou hodnoceni po léčbě a na 2měsíční následné návštěvě.

Typ studie

Intervenční

Zápis

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • HALP Clinic, Children's Center at Langley Porter, UCSF

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 11 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ADHD, převážně nepozorný typ
  • Docházka do veřejné nebo soukromé školy
  • anglicky mluvící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, San Francisco

Spolupracovníci

National Institute of Mental Health (NIMH)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2002

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. října 2003

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. října 2003

První zveřejněno (Odhad)

30. října 2003

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. srpna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. srpna 2013

Naposledy ověřeno

1. srpna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • R21MH065927 (Grant/smlouva NIH USA)
  • DSIR CT-S

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit