Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Psychosociale behandeling voor Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) Type I

6 augustus 2013 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

Psychosociale behandeling voor ADHD Onoplettend type I

Het doel van deze studie is het ontwikkelen en implementeren van een behandeling die zich richt op gedrag om de ernst van de symptomen en functionele beperkingen te verminderen bij patiënten met ADHD-I (Attention Deficit Hyperactivity Disorder, Predominantly Inattentive Type). Het langetermijndoel van deze studie is om de behandeling toe te passen op grootschalige onderzoeken om de effectiviteit en generaliseerbaarheid ervan te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

ADHD-I is een veel voorkomende en ernstige kinderziekte die de academische en sociale ontwikkeling beïnvloedt. De symptomen van ADHD-I verschillen van die van het goed bestudeerde ADHD gecombineerde type. Helaas zijn studies naar psychosociale interventies voor ADHD-I momenteel niet beschikbaar. Effectieve behandelingen voor ADHD-I zijn nog steeds nodig.

Deelnemers worden willekeurig toegewezen om ofwel een gedragsinterventie ofwel een gebruikelijke behandeling te krijgen gedurende 10 tot 12 weken. De gedragsinterventie omvat groepen voor de ontwikkeling van vaardigheden van ouders en kinderen, gezinsbijeenkomsten en overleg met de leerkracht van het kind om aandachtsproblemen en beperkingen thuis en op school aan te pakken. Interviews met ouders en kinderen, beoordelingen van leerkrachten en kinderen en psycho-educatieve tests worden gebruikt om deelnemers te beoordelen. Deelnemers worden beoordeeld na de behandeling en bij een vervolgbezoek van 2 maanden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
        • HALP Clinic, Children's Center at Langley Porter, UCSF

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

7 jaar tot 11 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ADHD, overwegend onoplettend type
  • Openbare of particuliere schoolbezoek
  • Engels sprekende

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, San Francisco

Medewerkers

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2002

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 oktober 2003

Eerst geplaatst (Schatting)

30 oktober 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 augustus 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2013

Laatst geverifieerd

1 augustus 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • R21MH065927 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DSIR CT-S

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Psychosociale (gedrags)interventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bahamas

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren