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Traitement psychosocial du trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) de type I

6 août 2013 mis à jour par: University of California, San Francisco

Traitement psychosocial du TDAH inattentif de type I

Le but de cette étude est de développer et de mettre en œuvre un traitement qui se concentre sur les comportements pour réduire la gravité des symptômes et l'altération fonctionnelle chez les patients atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité, type principalement inattentif (TDAH-I). L'objectif à long terme de cette étude est d'appliquer le traitement à des essais à plus grande échelle afin de déterminer son efficacité et sa généralisabilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le TDAH-I est un trouble infantile très répandu et grave qui affecte le développement scolaire et social. Les symptômes du TDAH-I diffèrent de ceux du type combiné du TDAH bien étudié. Malheureusement, les études sur les interventions psychosociales pour le TDAH-I ne sont actuellement pas disponibles. Des traitements efficaces pour le TDAH-I sont encore nécessaires.

Les participants sont répartis au hasard pour recevoir soit une intervention comportementale, soit un traitement habituel pendant 10 à 12 semaines. L'intervention comportementale comprend des groupes de développement des compétences des parents et des enfants, des réunions de famille et une consultation avec l'enseignant de l'enfant pour résoudre les problèmes d'attention et les domaines de déficience à la maison et à l'école. Des entrevues avec les parents et les enfants, les évaluations des enseignants et des enfants et des tests psychopédagogiques sont utilisés pour évaluer les participants. Les participants sont évalués après le traitement et lors d'une visite de suivi de 2 mois.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • HALP Clinic, Children's Center at Langley Porter, UCSF

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 11 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • TDAH, type principalement inattentif
  • Fréquentation d'une école publique ou privée
  • anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Francisco

Collaborateurs

National Institute of Mental Health (NIMH)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2002

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 octobre 2003

Première publication (Estimation)

30 octobre 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 août 2013

Dernière vérification

1 août 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • R21MH065927 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
  • DSIR CT-S

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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