Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Psykososiaalinen hoito huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriölle (ADHD) tyyppi I

tiistai 6. elokuuta 2013 päivittänyt: University of California, San Francisco

Psykososiaalinen hoito ADHD:n tarkkaavaisuuden tyyppi I:lle

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kehittää ja toteuttaa hoito, joka keskittyy käyttäytymiseen, joka vähentää oireiden vakavuutta ja toimintahäiriöitä potilailla, joilla on tarkkaavaisuus-hyperaktiivisuushäiriö, pääosin tarkkaavaisuustyyppi (ADHD-I). Tämän tutkimuksen pitkän aikavälin tavoitteena on soveltaa hoitoa laajempiin kokeisiin sen tehokkuuden ja yleistettävyyden määrittämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

ADHD-I on erittäin yleinen ja vakava lapsuushäiriö, joka vaikuttaa akateemiseen ja sosiaaliseen kehitykseen. ADHD-I:n oireet eroavat hyvin tutkitun ADHD-yhdistelmätyypin oireista. Valitettavasti ADHD-I:n psykososiaalisia interventioita koskevia tutkimuksia ei ole tällä hetkellä saatavilla. ADHD-I:n tehokkaita hoitoja tarvitaan edelleen.

Osallistujat määrätään satunnaisesti saamaan joko käyttäytymiseen liittyvää interventiota tai hoitoa tavalliseen tapaan 10–12 viikon ajan. Käyttäytymisinterventioon kuuluu vanhempien ja lasten taitojen kehittämisryhmiä, perhetapaamisia ja lapsen opettajan kuulemista huomioongelmien ja vamma-alueiden ratkaisemiseksi kotona ja koulussa. Osallistujien arvioinnissa käytetään vanhempien ja lasten haastatteluja, opettajien ja lasten luokituksia sekä psykokasvatustestauksia. Osallistujat arvioidaan hoidon jälkeen ja 2 kuukauden seurantakäynnillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94143
        • HALP Clinic, Children's Center at Langley Porter, UCSF

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 11 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ADHD, pääosin välinpitämätön tyyppi
  • Julkisen tai yksityisen koulun käyminen
  • englantia puhuva

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, San Francisco

Yhteistyökumppanit

National Institute of Mental Health (NIMH)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. lokakuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. lokakuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 30. lokakuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. elokuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. elokuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R21MH065927 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • DSIR CT-S

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Psykososiaalinen (käyttäytymiseen liittyvä) interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Qatar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa