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Trattamento psicosociale per il disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD) di tipo I

6 agosto 2013 aggiornato da: University of California, San Francisco

Trattamento psicosociale per l'ADHD disattento di tipo I

Lo scopo di questo studio è sviluppare e implementare un trattamento che si concentri sui comportamenti per ridurre la gravità dei sintomi e la compromissione funzionale nei pazienti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività, tipo prevalentemente disattento (ADHD-I). L'obiettivo a lungo termine di questo studio è applicare il trattamento a studi su larga scala per determinarne l'efficacia e la generalizzabilità.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'ADHD-I è un disturbo infantile molto diffuso e grave che colpisce lo sviluppo scolastico e sociale. I sintomi dell'ADHD-I differiscono da quelli del ben studiato tipo combinato ADHD. Sfortunatamente, gli studi sugli interventi psicosociali per l'ADHD-I non sono attualmente disponibili. Sono ancora necessari trattamenti efficaci per l'ADHD-I.

I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a ricevere un intervento comportamentale o un trattamento come al solito per 10-12 settimane. L'intervento comportamentale comprende gruppi di sviluppo delle abilità di genitori e figli, riunioni familiari e consultazioni con l'insegnante del bambino per affrontare i problemi di attenzione e le aree di compromissione a casa ea scuola. Per valutare i partecipanti vengono utilizzate interviste a genitori e figli, valutazioni di insegnanti e bambini e test psicoeducativi. I partecipanti vengono valutati dopo il trattamento e durante una visita di follow-up di 2 mesi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • HALP Clinic, Children's Center at Langley Porter, UCSF

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 11 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ADHD, tipo prevalentemente disattento
  • Frequenza scolastica pubblica o privata
  • parlando inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2002

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2003

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 ottobre 2003

Primo Inserito (Stima)

30 ottobre 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2013

Ultimo verificato

1 agosto 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R21MH065927 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • DSIR CT-S

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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