Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Tratamento psicossocial para transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) tipo I

6 de agosto de 2013 atualizado por: University of California, San Francisco

Tratamento Psicossocial para TDAH Tipo I Desatento

O objetivo deste estudo é desenvolver e implementar um tratamento focado em comportamentos para reduzir a gravidade dos sintomas e o comprometimento funcional em pacientes com Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade, Tipo Predominantemente Desatento (TDAH-I). O objetivo de longo prazo deste estudo é aplicar o tratamento em estudos de larga escala para determinar sua eficácia e generalização.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O TDAH-I é um transtorno infantil grave e altamente prevalente que afeta o desenvolvimento acadêmico e social. Os sintomas do TDAH-I diferem daqueles do bem estudado tipo combinado de TDAH. Infelizmente, estudos de intervenções psicossociais para TDAH-I não estão disponíveis no momento. Ainda são necessários tratamentos eficazes para o TDAH-I.

Os participantes são designados aleatoriamente para receber uma intervenção comportamental ou tratamento como de costume por 10 a 12 semanas. A intervenção comportamental inclui grupos de desenvolvimento de habilidades de pais e filhos, reuniões familiares e consultas com o professor da criança para tratar de problemas de atenção e áreas de deficiência em casa e na escola. Entrevistas com pais e filhos, avaliações de professores e filhos e testes psicoeducacionais são usados ​​para avaliar os participantes. Os participantes são avaliados após o tratamento e em uma visita de acompanhamento de 2 meses.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • HALP Clinic, Children's Center at Langley Porter, UCSF

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 11 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • TDAH, tipo predominantemente desatento
  • Frequência escolar pública ou privada
  • falando inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, San Francisco

Colaboradores

National Institute of Mental Health (NIMH)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2002

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de outubro de 2003

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de outubro de 2003

Primeira postagem (Estimativa)

30 de outubro de 2003

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de agosto de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2013

Última verificação

1 de agosto de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • R21MH065927 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • DSIR CT-S

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Intervenção psicossocial (comportamental)

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever