Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психосоциальное лечение синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) I типа

6 августа 2013 г. обновлено: University of California, San Francisco

Психосоциальное лечение СДВГ невнимательного типа I

Целью данного исследования является разработка и внедрение лечения, направленного на снижение тяжести симптомов и функциональных нарушений у пациентов с синдромом дефицита внимания и гиперактивности преимущественно невнимательного типа (СДВГ-I). Долгосрочная цель этого исследования состоит в том, чтобы применить лечение к более масштабным испытаниям, чтобы определить его эффективность и обобщаемость.

Обзор исследования

Подробное описание

СДВГ-I — широко распространенное и серьезное детское расстройство, которое влияет на академическое и социальное развитие. Симптомы СДВГ-I отличаются от хорошо изученного комбинированного типа СДВГ. К сожалению, исследования психосоциальных вмешательств при СДВГ-I в настоящее время недоступны. Эффективные методы лечения СДВГ-I все еще необходимы.

Участникам случайным образом назначают либо поведенческое вмешательство, либо лечение, как обычно, в течение 10–12 недель. Поведенческое вмешательство включает в себя группы по развитию навыков родителей и детей, семейные встречи и консультации с учителем ребенка для решения проблем с вниманием и областей нарушений дома и в школе. Для оценки участников используются опросы родителей и детей, рейтинги учителей и детей, а также психолого-педагогическое тестирование. Участников оценивают после лечения и при последующем посещении через 2 месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
        • HALP Clinic, Children's Center at Langley Porter, UCSF

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 7 лет до 11 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • СДВГ, преимущественно невнимательный тип
  • Посещение государственной или частной школы
  • англоговорящий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2002 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 октября 2003 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 октября 2003 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 октября 2003 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 августа 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2013 г.

Последняя проверка

1 августа 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Психосоциальное (поведенческое) вмешательство

Подписаться