Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Rozšíření použití nízkomolekulárního heparinu pro trombózu na lékařské služby

9. května 2023 aktualizováno: University of Chicago
Účelem tohoto výzkumu je získat vhled do způsobu, jakým lékaři osvojují nové techniky praxe. Zejména nás zajímá, jak se medicínské inovace šíří po sociálních sítích. Rádi bychom prozkoumali šíření nízkomolekulárního heparinu (LMWH) při léčbě hluboké žilní trombózy (DVT) v rámci sociální sítě praktikantů, rezidentů a ošetřovatelů v nemocnici University of Chicago. V četných klinických studiích bylo prokázáno, že LMWH je stejně účinný jako nefrakcionovaný heparin jako most k dlouhodobé antikoagulační léčbě přípravkem Coumadin s přidanou výhodou časného propuštění z nemocnice se snadným dávkováním, bez nutnosti sledování a domácí terapie. . Kritická dráha hluboké žilní trombózy byla založena v U of C v roce 1998 a LMWH byl pro tento účel používán off-label od roku 1997. Není však jasné, jak rychle se používání LMWH uchytilo u lékařů ve všeobecných lékařských službách, nebo zda pro toto přijetí existuje vzor.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Design naší studie je retrospektivní povahy. Zajímá nás především využití LMWH u pacientů přijatých do ordinací všeobecného lékařství v období od 1. ledna 1997 do 1. února 2001 s primární a sekundární diagnózou související s žilním tromboembolismem, včetně specifických kódů ICD-9.

Pomocí formuláře abstrakce dat shromažďujeme následující informace: 1) demografii pacienta, 2) identitu ošetřujícího, rezidenta a stážisty, kteří se o pacienta starají, 3) zda měl pacient nějaké absolutní nebo relativní kontraindikace pro příjem LMWH, jak je uvedeno podle kritické dráhy hluboké žilní trombózy, včetně stavu pojištění a 4) jak byl pacient se svým stavem léčen. Abychom prozkoumali, zda totožnost lékaře primární péče ovlivňuje podávání LMWH, shromažďujeme také jméno lékaře primární péče, pokud je uvedeno v tabulce.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

645

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
        • The University of Chicago

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti přijatí do služeb všeobecného lékařství s primární nebo sekundární diagnózou související s žilním tromboembolismem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti přijatí do Služeb všeobecného lékařství s primární nebo sekundární diagnózou související s žilním tromboembolismem

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti služeb nevšeobecného lékařství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
retrospektivní přehled grafu ke zjištění, jak byli léčeni pacienti s hlubokou žilní trombózou nebo plicní embolií, když byli hospitalizováni na lékařské službě
Časové okno: Června 1997 do prosince 2000
Pomocí formuláře pro abstrakci dat jsme shromáždili následující informace: 1) demografii pacienta, 2) identitu ošetřujícího, rezidenta a interny pečujícího o pacienta, 3) zda měl pacient nějaké absolutní nebo relativní kontraindikace pro příjem LMWH, as vymezené kritickou cestou hluboké žilní trombózy, včetně stavu pojištění a 4) jak byl pacient kvůli svému stavu léčen.
Června 1997 do prosince 2000

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Chicago

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David Meltzer, M.D., Ph.D., University of Chicago

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2001

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2001

Dokončení studie (Očekávaný)

1. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

20. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

10. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 10895A

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pozorování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cyprus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit