Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Přirozený průběh přenosu a infekce Trichophyton Tonsurans: Molekulární a biochemické hodnocení

16. září 2011 aktualizováno: Children's Mercy Hospital Kansas City
Prozkoumat stav nosiče a infekce T.tonsurans tinea capitis a charakterizovat interakci hostitel-patogen ve vztahu k prezentaci onemocnění. Obecná hypotéza pro tuto studii je následující: typ genotypové a fenotypové varianty, kterému je dítě vystaveno, odpovídá za prezentační stav pozorovaný u infekce Trichophyton tonsurans. Globálním výsledkem tohoto šetření je odhalení potenciálních nových drogových cílů určených ke zlepšení výsledky léčby u těchto dětí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tinea capitis je v drtivé většině převládající onemocnění dětského věku, odhaduje se, že je přítomno přibližně u 1 z 20 dětí v kterémkoli okamžiku, přičemž stejný počet dětí slouží jako přenašeči houbového patogenu. I přes rozšířenou povahu onemocnění zůstává přirozený průběh infekce neúplně popsán. Studie bude vedena následující hypotézou: typ genotypové a fenotypové varianty, které je dítě vystaveno, odpovídá za stav prezentace pozorovaný u infekce Trichophyton tonsurans.

Od všech účastníků bude získána houbová kultura pokožky hlavy pomocí techniky kartáčové kultury. Vzorky budou odebírány jednou měsíčně po dobu dvou let.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

446

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Spojené státy, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 roky až 5 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

děti předškolního věku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nárok budou mít děti předškolního věku.

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Spolupracovníci

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Susan Rahman, PharmD, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2003

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

23. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. září 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2011

Naposledy ověřeno

1. září 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PPRU 10704

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tinea Capitis

Klinické studie na Kartáčování pokožky hlavy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit