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Der natürliche Verlauf der Beförderung und Infektion mit Trichophyton Tonsurans: Eine molekulare und biochemische Bewertung

16. September 2011 aktualisiert von: Children's Mercy Hospital Kansas City
Untersuchung des Träger- und Infektionsstatus von T.tonsurans tinea capitis und Charakterisierung der Wirt-Pathogen-Interaktion in Bezug auf das Krankheitsbild. Die allgemeine Hypothese für diese Studie lautet wie folgt: Die Art der genotypischen und phänotypischen Variante, der ein Kind ausgesetzt ist, ist für den Präsentationsstatus verantwortlich, der bei einer Trichophyton tonsurans-Infektion beobachtet wird. Das globale Ergebnis dieser Untersuchung besteht darin, potenzielle neue Wirkstoffziele aufzudecken, die eine Verbesserung bewirken sollen Behandlungsergebnisse bei diesen Kindern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Tinea capitis ist eine weit verbreitete Erkrankung im Kindesalter, von der schätzungsweise etwa eines von 20 Kindern zu irgendeinem Zeitpunkt betroffen ist, wobei die gleiche Anzahl von Kindern als Überträger des Pilzerregers fungiert. Trotz der weiten Verbreitung der Erkrankung ist der natürliche Verlauf der Infektion noch nicht vollständig beschrieben. Die Studie basiert auf der folgenden Hypothese: Die Art der genotypischen und phänotypischen Variante, der ein Kind ausgesetzt ist, ist für den Präsentationsstatus verantwortlich, der bei einer Trichophyton tonsurans-Infektion beobachtet wird.

Von allen Teilnehmern wird mithilfe einer Bürstenkulturtechnik eine Pilzkultur auf der Kopfhaut erworben. Über einen Zeitraum von zwei Jahren werden einmal im Monat Proben entnommen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

446

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 5 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder im Vorschulalter

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnahmeberechtigt sind Kinder im Vorschulalter.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Mitarbeiter

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Ermittler

  • Hauptermittler: Susan Rahman, PharmD, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2003

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. September 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2011

Zuletzt verifiziert

1. September 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PPRU 10704

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