Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Naturalny przebieg przenoszenia i infekcji Trichophyton Tonsurans: ocena molekularna i biochemiczna

16 września 2011 zaktualizowane przez: Children's Mercy Hospital Kansas City
Zbadanie statusu nosicielstwa i infekcji T.tonsurans tinea capitis oraz scharakteryzowanie interakcji żywiciel-patogen w odniesieniu do prezentacji choroby. Ogólna hipoteza tego badania jest następująca: typ wariantu genotypowego i fenotypowego, na który narażone jest dziecko, odpowiada za stan prezentacji obserwowany w zakażeniu Trichophyton tonsurans. wyniki leczenia tych dzieci.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Grzybica owłosionej skóry głowy jest przytłaczająco rozpowszechnioną chorobą wieku dziecięcego, na którą szacuje się, że występuje u około 1 na 20 dzieci w dowolnym momencie, przy czym taka sama liczba dzieci jest nosicielami grzybiczego patogenu. Mimo rozpowszechnienia choroby naturalny przebieg zakażenia nie został w pełni opisany. Badanie będzie oparte na następującej hipotezie: typ wariantu genotypowego i fenotypowego, na który narażone jest dziecko, odpowiada za stan prezentacji obserwowany w zakażeniu Trichophyton tonsurans.

Kultura grzybicza skóry głowy zostanie pobrana od wszystkich uczestników przy użyciu techniki hodowli pędzlowej. Próbki będą pobierane raz w miesiącu przez okres dwóch lat.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

446

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 5 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

dzieci w wieku przedszkolnym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kwalifikować się będą dzieci w wieku przedszkolnym.

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Współpracownicy

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Śledczy

  • Główny śledczy: Susan Rahman, PharmD, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2003

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 września 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2011

Ostatnia weryfikacja

1 września 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PPRU 10704

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj