Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trichophyton Tonsuransin luonnollinen kulku ja infektio: molekyyli- ja biokemiallinen arviointi

perjantai 16. syyskuuta 2011 päivittänyt: Children's Mercy Hospital Kansas City
Tutkia T.tonsurans tinea capitis -taudin kantaja- ja infektiostatusta ja karakterisoida isännän ja patogeenin vuorovaikutus sen suhteen, miten se liittyy taudin esiintymiseen. Tämän tutkimuksen yleinen hypoteesi on seuraava: genotyyppisen ja fenotyyppisen muunnelman tyyppi, jolle lapsi altistuu, selittää Trichophyton tonsurans -infektiossa havaitun esiintymistilan. Tämän tutkimuksen kokonaistulos on paljastaa mahdollisia uusia lääkekohteita, joiden tarkoituksena on parantaa hoitotulokset näillä lapsilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tinea capitis on ylivoimaisesti yleinen lapsuuden sairaus, jonka arvioidaan esiintyvän noin yhdellä lapsella 20:stä milloin tahansa, ja sama määrä lapsia toimii sienipatogeenin kantajina. Taudin laajalle levinneestä luonteesta huolimatta tartunnan luonnollista etenemistä ei ole kuvattu täysin. Tutkimusta ohjaa seuraava hypoteesi: genotyyppisen ja fenotyyppisen muunnelman tyyppi, jolle lapsi altistuu, selittää Trichophyton tonsurans -infektiossa havaitun esiintymistilan.

Kaikilta osallistujilta hankitaan päänahan sieniviljelmä harjaviljelytekniikalla. Näytteitä kerätään kerran kuukaudessa kahden vuoden ajan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

446

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Yhdysvallat, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 5 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

esikouluikäiset lapset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Esikouluikäiset lapset osallistuvat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Children's Mercy Hospital Kansas City

Yhteistyökumppanit

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Rahman, PharmD, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2003

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. syyskuuta 2005

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. syyskuuta 2005

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. syyskuuta 2005

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 19. syyskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. syyskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PPRU 10704

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa