Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Det naturlige forløpet til Trichophyton Tonsurans transport og infeksjon: en molekylær og biokjemisk evaluering

16. september 2011 oppdatert av: Children's Mercy Hospital Kansas City
Å utforske bærer- og infeksjonsstatus for T.tonsurans tinea capitis og karakterisere vert-patogen-interaksjonen når den er relatert til sykdomspresentasjonen. Den generelle hypotesen for denne studien er som følger: typen genotypisk og fenotypisk variant som et barn utsettes for, står for presentasjonsstatusen observert ved Trichophyton tonsurans-infeksjon. Det globale resultatet av denne undersøkelsen er å avdekke potensielle nye medikamentmål designet for å forbedre behandlingsresultater hos disse barna.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tinea capitis er en overveldende utbredt barnesykdom som anslås å være tilstede hos omtrent 1 av 20 barn til enhver tid med et like stort antall barn som bærer sopppatogenet. Til tross for sykdommens utbredte natur, forblir det naturlige forløpet av infeksjonen ufullstendig beskrevet. Studien vil bli drevet av følgende hypotese: typen genotypisk og fenotypisk variant som et barn blir utsatt for, står for presentasjonsstatusen observert ved Trichophyton tonsurans-infeksjon.

En soppkultur i hodebunnen vil bli anskaffet fra alle deltakere ved hjelp av en børstekulturteknikk. Prøver vil bli samlet inn en gang i måneden over en periode på to år.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

446

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forente stater, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

2 år til 5 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

barn i førskolealder

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn i førskolealder vil være kvalifisert.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Samarbeidspartnere

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Susan Rahman, PharmD, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2003

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

23. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. september 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2011

Sist bekreftet

1. september 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PPRU 10704

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere