Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Естественный ход носительства и инфекции Trichophyton Tonsurans: молекулярная и биохимическая оценка

16 сентября 2011 г. обновлено: Children's Mercy Hospital Kansas City
Изучить носительство и инфекционный статус T.tonsurans tinea capitis и охарактеризовать взаимодействие хозяина и патогена, связанное с проявлением заболевания. Общая гипотеза для этого исследования заключается в следующем: тип генотипического и фенотипического варианта, которому подвергается ребенок, объясняет клиническое состояние, наблюдаемое при инфекции Trichophytontonsurans. Глобальным результатом этого исследования является выявление потенциальных новых мишеней для лекарств, предназначенных для улучшения результаты лечения этих детей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Опоясывающий лишай головы — чрезвычайно распространенное детское заболевание, которое, по оценкам, присутствует примерно у 1 из 20 детей в любой момент времени, при этом такое же количество детей являются носителями грибкового возбудителя. Несмотря на широкое распространение заболевания, естественное течение инфекции остается не до конца описанным. Исследование будет основываться на следующей гипотезе: тип генотипического и фенотипического варианта, которому подвергается ребенок, определяет клинический статус, наблюдаемый при инфекции Trichophytontonsurans.

Культура грибка кожи головы будет получена от всех участников с использованием метода щеточной культуры. Образцы будут собираться один раз в месяц в течение двухлетнего периода.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

446

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 5 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

дети дошкольного возраста

Описание

Критерии включения:

  • Дети дошкольного возраста будут иметь право на участие.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Children's Mercy Hospital Kansas City

Соавторы

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Следователи

  • Главный следователь: Susan Rahman, PharmD, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2003 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2005 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2005 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 сентября 2005 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 сентября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2011 г.

Последняя проверка

1 сентября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PPRU 10704

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться