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Il decorso naturale del trasporto e dell'infezione da Trichophyton Tonsurans: una valutazione molecolare e biochimica

16 settembre 2011 aggiornato da: Children's Mercy Hospital Kansas City
Esplorare lo stato di portatore e infezione di T.tonsurans tinea capitis e caratterizzare l'interazione ospite-patogeno in relazione alla presentazione della malattia. L'ipotesi generale per questo studio è la seguente: il tipo di variante genotipica e fenotipica a cui è esposto un bambino spiega lo stato di presentazione osservato nell'infezione da Trichophyton tonsurans. Il risultato globale di questa indagine è quello di rivelare potenziali nuovi bersagli farmacologici progettati per migliorare risultati del trattamento in questi bambini.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La tinea capitis è una malattia infantile a prevalenza schiacciante che si stima sia presente in circa 1 bambino su 20 in qualsiasi momento con un numero uguale di bambini che fungono da portatori del patogeno fungino. Nonostante la natura diffusa della malattia, il decorso naturale dell'infezione rimane descritto in modo incompleto. Lo studio sarà guidato dalla seguente ipotesi: il tipo di variante genotipica e fenotipica a cui è esposto un bambino spiega lo stato di presentazione osservato nell'infezione da Trichophyton tonsurans.

Una coltura fungina del cuoio capelluto verrà acquisita da tutti i partecipanti utilizzando una tecnica di coltura a pennello. I campioni saranno raccolti una volta al mese per un periodo di due anni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

446

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stati Uniti, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 5 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

bambini in età prescolare

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno ammessi i bambini in età prescolare.

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Collaboratori

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Investigatori

  • Investigatore principale: Susan Rahman, PharmD, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2003

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

23 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 settembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PPRU 10704

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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