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O curso natural do transporte e infecção por Trichophyton Tonsurans: uma avaliação molecular e bioquímica

16 de setembro de 2011 atualizado por: Children's Mercy Hospital Kansas City
Explorar o status de portador e infecção de T.tonsurans tinea capitis e caracterizar a interação patógeno-hospedeiro no que se refere à apresentação da doença. A hipótese geral para este estudo é a seguinte: o tipo de variante genotípica e fenotípica a que uma criança é exposta explica o estado de apresentação observado na infecção por Trichophyton tonsurans. resultados do tratamento nessas crianças.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Tinea capitis é uma doença predominantemente prevalente na infância, estimada em aproximadamente 1 em cada 20 crianças em qualquer ponto do tempo, com um número igual de crianças servindo como portadores do patógeno fúngico. Apesar da natureza disseminada da doença, o curso natural da infecção permanece incompletamente descrito. O estudo será conduzido pela seguinte hipótese: o tipo de variante genotípica e fenotípica a que uma criança está exposta é responsável pelo estado de apresentação observado na infecção por Trichophyton tonsurans.

Uma cultura fúngica do couro cabeludo será adquirida de todos os participantes usando uma técnica de cultura de pincel. As amostras serão coletadas uma vez por mês durante um período de dois anos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

446

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Estados Unidos, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos a 5 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

crianças em idade pré-escolar

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças em idade pré-escolar serão elegíveis.

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Rahman, PharmD, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de setembro de 2005

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de setembro de 2005

Primeira postagem (Estimativa)

23 de setembro de 2005

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de setembro de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2011

Última verificação

1 de setembro de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • PPRU 10704

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