Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Det naturlige forløb af Trichophyton Tonsurans transport og infektion: en molekylær og biokemisk evaluering

16. september 2011 opdateret af: Children's Mercy Hospital Kansas City
At udforske bærer- og infektionsstatus for T.tonsurans tinea capitis og karakterisere vært-patogen-interaktionen i forhold til sygdomspræsentationen. Den generelle hypotese for denne undersøgelse er som følger: typen af ​​genotypisk og fænotypisk variant, som et barn er udsat for, tegner sig for den præsentationsstatus, der observeres ved Trichophyton tonsurans-infektion. Det globale resultat af denne undersøgelse er at afsløre potentielle nye lægemiddelmål designet til at forbedre behandlingsresultater hos disse børn.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tinea capitis er en overvældende udbredt sygdom i barndommen, som skønnes at være til stede hos ca. 1 ud af 20 børn på et hvilket som helst tidspunkt med et lige så stort antal børn, der tjener som bærere af svampepatogenet. På trods af sygdommens udbredte karakter forbliver det naturlige forløb af infektionen ufuldstændigt beskrevet. Undersøgelsen vil blive drevet af følgende hypotese: typen af ​​genotypisk og fænotypisk variant, som et barn udsættes for, står for den præsentationsstatus, der observeres ved Trichophyton tonsurans-infektion.

En svampehovedkultur vil blive erhvervet fra alle deltagere ved hjælp af en børstekulturteknik. Prøver vil blive indsamlet en gang om måneden over en periode på to år.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

446

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

2 år til 5 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

børn i førskolealderen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn i førskolealderen vil være berettiget.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Samarbejdspartnere

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Susan Rahman, PharmD, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2003

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. september 2005

Først opslået (Skøn)

23. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. september 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2011

Sidst verificeret

1. september 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PPRU 10704

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tinea Capitis

Kliniske forsøg med Børstning af hovedbund

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner