Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het natuurlijke beloop van vervoer en infectie door Trichophyton Tonsurans: een moleculaire en biochemische evaluatie

16 september 2011 bijgewerkt door: Children's Mercy Hospital Kansas City
De dragerschaps- en infectiestatus van T.tonsurans tinea capitis onderzoeken en de interactie tussen gastheer en ziekteverwekker karakteriseren in relatie tot de ziektepresentatie. De algemene hypothese voor deze studie is als volgt: het type genotypische en fenotypische variant waaraan een kind wordt blootgesteld, verklaart de presentatiestatus die wordt waargenomen bij een Trichophyton tonsurans-infectie. behandelresultaten bij deze kinderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tinea-capitis is een overweldigend veel voorkomende kinderziekte die naar schatting op enig moment bij ongeveer 1 op de 20 kinderen aanwezig is, waarbij een gelijk aantal kinderen drager is van de schimmelpathogeen. Ondanks de wijdverbreide aard van de ziekte, blijft het natuurlijke beloop van de infectie onvolledig beschreven. De studie zal gebaseerd zijn op de volgende hypothese: het type genotypische en fenotypische variant waaraan een kind wordt blootgesteld, verklaart de presentatiestatus die wordt waargenomen bij een Trichophyton tonsurans-infectie.

Bij alle deelnemers wordt een schimmelhoofdhuidcultuur verkregen met behulp van een borstelcultuurtechniek. Gedurende een periode van twee jaar zullen eenmaal per maand monsters worden genomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

446

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Verenigde Staten, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar tot 5 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

kinderen in de voorschoolse leeftijd

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Kinderen in de voorschoolse leeftijd komen in aanmerking.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Medewerkers

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan Rahman, PharmD, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2003

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

23 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2011

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PPRU 10704

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren