Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Trichophyton Tonsurans hordozásának és fertőzésének természetes lefolyása: molekuláris és biokémiai értékelés

2011. szeptember 16. frissítette: Children's Mercy Hospital Kansas City
A T.tonsurans tinea capitis hordozó és fertőzési státuszának feltárása, valamint a gazda-kórokozó kölcsönhatás jellemzése a betegség megjelenésével összefüggésben. Ennek a tanulmánynak az általános hipotézise a következő: az a genotípusos és fenotípusos variáns típusa, amelynek a gyermek ki van téve, felelős a Trichophyton tonsurans fertőzésben megfigyelt megjelenési állapotért. Ennek a vizsgálatnak a globális eredménye az, hogy feltárja a lehetséges új gyógyszercélpontokat, amelyek célja a javítás. kezelési eredmények ezeknél a gyermekeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A tinea capitis egy túlnyomórészt elterjedt gyermekkori betegség, amely a becslések szerint körülbelül 20 gyermekből 1-nél fordul elő bármikor, és ugyanennyi gyermek hordozója a gombás kórokozó. A betegség széles körben elterjedt jellege ellenére a fertőzés természetes lefolyása továbbra is hiányos. A vizsgálatot a következő hipotézis fogja vezérelni: a genotípusos és fenotípusos variáns típusa, amelynek a gyermek ki van téve, a Trichophyton tonsurans fertőzésben megfigyelt megjelenési státuszért felelős.

Minden résztvevőtől gombás fejbőrtenyészetet kell beszerezni ecsetkultúra technikával. A mintákat havonta egyszer gyűjtik, két éven keresztül.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

446

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Egyesült Államok, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

2 év (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

óvodás korú gyermekek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Óvodás korú gyermekek vehetnek részt.

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Együttműködők

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Susan Rahman, PharmD, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2005. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 21.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. szeptember 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. szeptember 16.

Utolsó ellenőrzés

2011. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PPRU 10704

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel