Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Le cours naturel du portage et de l'infection de Trichophyton Tonsurans : une évaluation moléculaire et biochimique

16 septembre 2011 mis à jour par: Children's Mercy Hospital Kansas City
Explorer le statut de porteur et d'infection de T. tonsurans tinea capitis et caractériser l'interaction hôte-pathogène en ce qui concerne la présentation de la maladie. L'hypothèse générale de cette étude est la suivante : le type de variant génotypique et phénotypique auquel un enfant est exposé explique le statut de présentation observé dans l'infection à Trichophyton tonsurans. Le résultat global de cette enquête est de révéler de nouvelles cibles médicamenteuses potentielles conçues pour améliorer résultats du traitement chez ces enfants.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La teigne de la tête est une maladie de l'enfance extrêmement répandue dont on estime qu'elle est présente chez environ 1 enfant sur 20 à tout moment, avec un nombre égal d'enfants porteurs de l'agent pathogène fongique. Malgré le caractère répandu de la maladie, l'évolution naturelle de l'infection reste incomplètement décrite. L'étude sera guidée par l'hypothèse suivante : le type de variant génotypique et phénotypique auquel un enfant est exposé explique le statut de présentation observé dans l'infection à Trichophyton tonsurans.

Une culture de cuir chevelu fongique sera acquise auprès de tous les participants à l'aide d'une technique de culture au pinceau. Des échantillons seront prélevés une fois par mois sur une période de deux ans.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

446

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, États-Unis, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 ans à 5 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

enfants d'âge préscolaire

La description

Critère d'intégration:

  • Les enfants d'âge préscolaire seront éligibles.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Mercy Hospital Kansas City

Collaborateurs

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Susan Rahman, PharmD, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2003

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 septembre 2005

Première publication (Estimation)

23 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 septembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2011

Dernière vérification

1 septembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PPRU 10704

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner