Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Det naturliga förloppet för Trichophyton Tonsurans transport och infektion: en molekylär och biokemisk utvärdering

16 september 2011 uppdaterad av: Children's Mercy Hospital Kansas City
Att utforska bärar- och infektionsstatus för T.tonsurans tinea capitis och karakterisera värd-patogeninteraktionen när den relaterar till sjukdomspresentationen. Den allmänna hypotesen för denna studie är följande: den typ av genotypisk och fenotypisk variant som ett barn exponeras för står för presentationsstatusen som observerats vid Trichophyton tonsurans-infektion. Det globala resultatet av denna undersökning är att avslöja potentiella nya läkemedelsmål utformade för att förbättra behandlingsresultat hos dessa barn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tinea capitis är en överväldigande förekommande barnsjukdom som uppskattas förekomma hos ungefär 1 av 20 barn vid någon tidpunkt med lika många barn som bärare av svamppatogenen. Trots sjukdomens utbredda karaktär förblir det naturliga förloppet av infektionen ofullständigt beskrivet. Studien kommer att drivas av följande hypotes: typen av genotypisk och fenotypisk variant som ett barn exponeras för står för presentationsstatusen som observerats vid Trichophyton tonsurans-infektion.

En svampkultur i hårbotten kommer att förvärvas från alla deltagare med hjälp av en borstodlingsteknik. Prover kommer att samlas in en gång i månaden under en tvåårsperiod.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

446

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Förenta staterna, 64108
        • Children's Mercy Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

2 år till 5 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

barn i förskoleåldern

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barn i förskoleåldern kommer att vara berättigade.

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Children's Mercy Hospital Kansas City

Samarbetspartners

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Utredare

  • Huvudutredare: Susan Rahman, PharmD, Children's Mercy Hosptials and Clinics

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2003

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 september 2005

Första postat (Uppskatta)

23 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 september 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2011

Senast verifierad

1 september 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PPRU 10704

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera