- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00226629
Evaluation of the Endovascular Repair for Aortic Aneurysm (EVAR) Program at LHSC
24. srpna 2017 aktualizováno: Lawson Health Research Institute
The purpose of this study is to compare the cost effectiveness, quality of life and outcomes of the endovascular stent graft repair with the open surgical repair of abdominal aortic aneurysms.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Abdominal Aortic Aneurysms have been traditionally repaired using the standard open surgical technique.
The use of Endovascular stent grafts(EVAR) to treat aortic aneurysms has been ongoing for approximately 8-10 years.
Use of EVAR to treat aortic aneurysms in high risk has been reported to be beneficial.
However, the costs of this therapy are quite significant and therefore in order to best understand the cost effectiveness of this type of aneurysm treatment, an extensive prospective comparative evaluation is required.
This study will compare outcomes and cost-effectiveness for patients receiving EVAR, with high surgical risk, and OSR, with low surgical risk, and OSR, where there is high surgical risk and not suitable for EVAR based on anatomical complexity.
Demographic, medical, health care resource utilization, cost, and quality of life information is collected from participating patients over a period of a year following repair.
Typ studie
Intervenční
Zápis
130
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- infrarenal abdominal aortic aneurysm,
- > 5.5 cm diameter
- scheduled for elective surgical repair
Exclusion Criteria:
- previous repair of AAA
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Gaetano DeRose, MD, FACS, FRCSC, LHSC, UWO
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2003
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. září 2005
První zveřejněno (Odhad)
27. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. srpna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. srpna 2017
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R-03-155
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Endovascular vs Open Repair
-
Rijnstate HospitalMedtronicNáborAneuryzma aorty, břišníSpojené státy, Holandsko, Francie