Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení asymptomatického srdečního onemocnění u dětí s HIV

31. ledna 2007 aktualizováno: Hadassah Medical Organization

Hodnocení srdečních komplikací u vrozeně HIV-1 infikovaných dětí v Izraeli pomocí echokardiografie a měření N-terminálního pro-B-typu natriuretického peptidu (N-BNP).

Účelem této studie je provést srdeční hodnocení u dětí infikovaných HIV-1 (převážně klad C) pomocí anamnézy, fyzikálního vyšetření, echokardiogramu a měření plazmatického N-terminálního pro-B-typu natriuretického peptidu (N-BNP) za účelem stanovení asymptomatické abnormality.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Infekce virem lidské imunodeficience (HIV) celosvětově postihuje téměř 40 milionů dospělých a dětí. Nedávno zavedená nová antivirotika významně zlepšila přežití pacientů s infekcí HIV. S klesající úmrtností se nemocnost stává problémem. Srdeční onemocnění je přítomno u 20 % dětí a dospělých s HIV. Srdeční onemocnění zahrnují dysfunkci levé komory, hypertrofii a dilataci, perikardiální výpotek a intrakardiální masy. Srdeční onemocnění je u těchto dětí nezávislým rizikovým faktorem úmrtí. Uváděné dvouleté přežití dětí s městnavým srdečním selháním je nulové ve srovnání se 17 % bez srdečního selhání. U těchto pacientů je tedy indikováno provádět periodická kardiologická vyšetření a včasné rozpoznání srdečního onemocnění je prvořadé.

Kromě tradičních nástrojů pro hodnocení stavu srdce, které zahrnují anamnézu, fyzikální vyšetření, EKG, rentgen hrudníku a echokardiografii, navrhujeme kontrolu biochemických markerů. Mozkový natriuretický peptid se ukázal jako velmi citlivý marker symptomatické a asymptomatické srdeční dysfunkce, prognózy, závažnosti onemocnění a odpovědi na terapii u dospělých. Troponin-T je velmi dobrým markerem srdeční ischemie. Nedávno jsme zjistili, že troponin-T je dobrým markerem akutního srdečního poškození u kojenců a dětí.

Cílem této studie je provést screening dětí s HIV převážně kladem C na srdeční onemocnění pomocí výše uvedených prostředků.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Jerusalem, Izrael, 91120
        • Hadassah University Hospital, Pediatric Department, Pediatric AIDS Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Kojenci a děti vrozeně infikované HIV-1

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hadassah Medical Organization

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Diana Averbuch, MD, Hadassah University Hospital, Jerusalem, Israel

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. ledna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. ledna 2007

První zveřejněno (ODHAD)

24. ledna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

1. února 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2007

Naposledy ověřeno

1. ledna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • yael11-HMO-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Klinické studie na echokardiografie a krevní test

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit