Účinnost barevné dopplerovské ultrasonografie k posouzení průtoku krve ledvinami s odhadem GFR
7. května 2007 aktualizováno: University of Roma La Sapienza
Barevná dopplerovská ultrasonografie vs 99mTc-DTPA scintigrafie k posouzení průtoku krve ledvinami
Obecně se předpokládá, že průtok krve ledvinami je symetrický při absenci stenózy renální arterie.
Význam samostatného studia funkce obou ledvin spočívá v tom, že nelze předpokládat, že jsou funkčně rovnocenné. Cílem této studie je zhodnotit, zda je tomu skutečně u pacientů s esenciální hypertenzí a/nebo středně těžkou ztrátou ledvin.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pro validaci barevné dopplerovské ultrasonografie renálních arterií pro hodnocení renálního průtoku krve (RBF) porovnáváme odhady levé a pravé RBF a jejich součet (celkové RBF) pomocí echo-Dopplera s daty získanými scintigrafií 99mTc-DTPA u 50 pacientů s hypertenzí a/nebo středně těžké selhání ledvin ve srovnání s 30 normálními kontrolními subjekty.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
2006
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Catanzaro, Itálie, 88020
- Nábor
- Giorgio Fuiano
-
Roma, Itálie, 00100
- Nábor
- University of Rome La Sapienza
-
Kontakt:
- Rosario Cianci, MD
- Telefonní číslo: +39335206441
- E-mail: ciancirosario@tin.it
-
Kontakt:
- Giorgio Fuiano, MD
- Telefonní číslo: +39 0961775360
- E-mail: gfuiano@libero.it
-
Rome, Itálie, 00100
- Nábor
- Rosario Cianci
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s hypertenzí
- Pacienti se středně těžkou renální insuficiencí
- Normální předměty
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se solitární funkcí ledvin
- Pacienti se stenózou renální arterie
- Pacienti podstoupili renální angioplastiku a stentování
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Rosario Cianci, MD, Department Of Clinic Medicine, Chair of Nephrology
- Ředitel studie: Giorgio Fuiano, MD, University of Catanzaro
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2006
Dokončení studie (Očekávaný)
1. května 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. května 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. května 2007
První zveřejněno (Odhad)
8. května 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. května 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. května 2007
Naposledy ověřeno
1. května 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CR-UR-00001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .