Эффективность цветной допплерографии для оценки почечного кровотока с определением СКФ
7 мая 2007 г. обновлено: University of Roma La Sapienza
Ультрасонография с цветным доплером и сцинтиграфия с 99mTc-DTPA для оценки почечного кровотока
Принято считать, что почечный кровоток симметричен при отсутствии стеноза почечной артерии.
Важность изучения функции обеих почек по отдельности заключается в том, что нельзя предположить, что они функционально равны. Целью настоящего исследования является оценка того, действительно ли это происходит у пациентов с эссенциальной гипертензией и/или умеренной потерей почек.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Для валидации цветной допплерографии почечных артерий для оценки почечного кровотока (RBF) мы сравнили оценки левого и правого RBF и их сумму (общую RBF) с помощью эхо-допплера с данными, полученными сцинтиграфией с 99mTc-DTPA у 50 пациентов с артериальной гипертензией. и/или умеренной почечной недостаточностью по сравнению с 30 нормальными контрольными субъектами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2006
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Catanzaro, Италия, 88020
- Рекрутинг
- Giorgio Fuiano
-
Roma, Италия, 00100
- Рекрутинг
- University of Rome La Sapienza
-
Контакт:
- Rosario Cianci, MD
- Номер телефона: +39335206441
- Электронная почта: ciancirosario@tin.it
-
Контакт:
- Giorgio Fuiano, MD
- Номер телефона: +39 0961775360
- Электронная почта: gfuiano@libero.it
-
Rome, Италия, 00100
- Рекрутинг
- Rosario Cianci
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с гипертонией
- Пациенты с умеренной почечной недостаточностью
- Обычные предметы
Критерий исключения:
- Пациенты с единственной функцией почек
- Больные со стенозом почечной артерии
- Пациенты перенесли ангиопластику и стентирование почки.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rosario Cianci, MD, Department Of Clinic Medicine, Chair of Nephrology
- Директор по исследованиям: Giorgio Fuiano, MD, University of Catanzaro
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2006 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 мая 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 мая 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 мая 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 мая 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
8 мая 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 мая 2007 г.
Последняя проверка
1 мая 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CR-UR-00001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .