Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność ultrasonografii z kolorowym dopplerem w ocenie nerkowego przepływu krwi na podstawie oszacowania GFR

7 maja 2007 zaktualizowane przez: University of Roma La Sapienza

Ultrasonografia z kolorowym Dopplerem a scyntygrafia 99mTc-DTPA w celu oceny przepływu krwi przez nerki

Ogólnie przyjmuje się, że przepływ krwi przez nerki jest symetryczny przy braku zwężenia tętnicy nerkowej. Znaczenie oddzielnego badania funkcji obu nerek polega na tym, że nie można założyć, że są one funkcjonalnie równe. Celem niniejszego badania jest ocena, czy tak jest rzeczywiście u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym i/lub umiarkowaną utratą nerek.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Aby zweryfikować ultrasonografię tętnic nerkowych metodą kolorowego Dopplera w celu oceny przepływu krwi w nerkach (RBF), porównano oszacowania lewego i prawego RBF oraz ich sumę (całkowity RBF) metodą echo-Doppler z danymi uzyskanymi w scyntygrafii 99mTc-DTPA u 50 pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i/lub umiarkowaną niewydolnością nerek w porównaniu z 30 zdrowymi osobami z grupy kontrolnej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

2006

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Catanzaro, Włochy, 88020
        • Rekrutacyjny
        • Giorgio Fuiano
      • Roma, Włochy, 00100
        • Rekrutacyjny
        • University of Rome La Sapienza
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Rome, Włochy, 00100
        • Rekrutacyjny
        • Rosario Cianci

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym
  • Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością nerek
  • Normalne przedmioty

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z funkcją jedynej nerki
  • Pacjenci ze zwężeniem tętnicy nerkowej
  • Pacjenci przeszli angioplastykę nerek i stentowanie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Rosario Cianci, MD, Department Of Clinic Medicine, Chair of Nephrology
  • Dyrektor Studium: Giorgio Fuiano, MD, University of Catanzaro

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2006

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 maja 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 maja 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 maja 2007

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CR-UR-00001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj