A eficácia da ultrassonografia Color-Doppler para avaliar o fluxo sanguíneo renal com a estimativa da TFG
7 de maio de 2007 atualizado por: University of Roma La Sapienza
Ultrassonografia Color-Doppler vs Cintilografia 99mTc-DTPA para avaliar o fluxo sanguíneo renal
Geralmente, assume-se que o fluxo sanguíneo renal é simétrico na ausência de estenose da artéria renal.
A importância de estudar a função de ambos os rins separadamente é porque não se pode supor que eles sejam funcionalmente iguais. O objetivo do presente estudo é avaliar se isso realmente ocorre em pacientes com hipertensão essencial e/ou perda renal moderada.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para validar a ultrassonografia com Doppler colorido das artérias renais para avaliação do fluxo sanguíneo renal (FSR), comparamos as estimativas de FSR esquerdo e direito e sua soma (FSR total) por eco-Doppler com dados obtidos por cintilografia com 99mTc-DTPA em 50 pacientes com hipertensão e/ou insuficiência renal moderada, em comparação com 30 controles normais.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
2006
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Catanzaro, Itália, 88020
- Recrutamento
- Giorgio Fuiano
-
Roma, Itália, 00100
- Recrutamento
- University of Rome La Sapienza
-
Contato:
- Rosario Cianci, MD
- Número de telefone: +39335206441
- E-mail: ciancirosario@tin.it
-
Contato:
- Giorgio Fuiano, MD
- Número de telefone: +39 0961775360
- E-mail: gfuiano@libero.it
-
Rome, Itália, 00100
- Recrutamento
- Rosario Cianci
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com hipertensão
- Pacientes com insuficiência renal moderada
- Assuntos normais
Critério de exclusão:
- Pacientes com função renal solitária
- Pacientes com estenose da artéria renal
- Pacientes submetidos a angioplastia renal e implante de stent
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rosario Cianci, MD, Department Of Clinic Medicine, Chair of Nephrology
- Diretor de estudo: Giorgio Fuiano, MD, University of Catanzaro
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2006
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de maio de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de maio de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
8 de maio de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de maio de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de maio de 2007
Última verificação
1 de maio de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CR-UR-00001
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .