Color-Doppler-ultraäänitutkimuksen tehokkuus munuaisten verenkierron arvioinnissa GFR:n arvioinnissa
maanantai 7. toukokuuta 2007 päivittänyt: University of Roma La Sapienza
Väri-Doppler-ultraääni vs 99mTc-DTPA-skintigrafia munuaisten verenkierron arvioimiseksi
Yleensä oletetaan, että munuaisten verenvirtaus on symmetristä, jos munuaisvaltimon ahtauma ei ole.
Molempien munuaisten toiminnan erillinen tutkiminen on tärkeää, koska ei voida olettaa niiden olevan toiminnallisesti samanarvoisia. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida, onko tämä todella potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio ja/tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Validoidaksemme munuaisvaltimoiden väri-Doppler-ultraäänitutkimuksen munuaisten verenvirtauksen (RBF) arvioimiseksi vertaamme vasemman ja oikeanpuoleisia RBF-estimaatteja ja niiden summaa (kokonais-RBF) echo-Dopplerilla tietoihin, jotka on saatu 99mTc-DTPA-skintigrafialla 50 verenpainepotilaalla. ja/tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta verrattuna 30 normaaliin kontrollihenkilöön.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2006
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Catanzaro, Italia, 88020
- Rekrytointi
- Giorgio Fuiano
-
Roma, Italia, 00100
- Rekrytointi
- University of Rome La Sapienza
-
Ottaa yhteyttä:
- Rosario Cianci, MD
- Puhelinnumero: +39335206441
- Sähköposti: ciancirosario@tin.it
-
Ottaa yhteyttä:
- Giorgio Fuiano, MD
- Puhelinnumero: +39 0961775360
- Sähköposti: gfuiano@libero.it
-
Rome, Italia, 00100
- Rekrytointi
- Rosario Cianci
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on verenpainetauti
- Potilaat, joilla on kohtalainen munuaisten vajaatoiminta
- Normaalit aiheet
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on yksinäinen munuaisten toiminta
- Potilaat, joilla on munuaisvaltimoiden ahtauma
- Potilaille tehtiin munuaisten angioplastia ja stentointi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rosario Cianci, MD, Department Of Clinic Medicine, Chair of Nephrology
- Opintojohtaja: Giorgio Fuiano, MD, University of Catanzaro
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. syyskuuta 2006
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. toukokuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. toukokuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 8. toukokuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 8. toukokuuta 2007
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. toukokuuta 2007
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2007
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CR-UR-00001
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .