Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De werkzaamheid van Color-Doppler-echografie om de renale bloedstroom te beoordelen met de schatting van de GFR

7 mei 2007 bijgewerkt door: University of Roma La Sapienza

Color-Doppler-echografie versus 99mTc-DTPA-scintigrafie om de renale bloedstroom te beoordelen

Algemeen wordt aangenomen dat de nierdoorbloeding symmetrisch is bij afwezigheid van nierarteriestenose. Het belang van het afzonderlijk bestuderen van de functie van beide nieren is omdat niet kan worden aangenomen dat ze functioneel gelijk zijn. Het doel van de huidige studie is om te evalueren of dit werkelijk het geval is bij patiënten met essentiële hypertensie en/of matig nierverlies.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Om kleur Doppler-echografie van nierslagaders te valideren voor de beoordeling van de renale bloedstroom (RBF), vergelijken we linker en rechter RBF-schattingen en hun som (totale RBF) door echo-Doppler met gegevens verkregen door 99mTc-DTPA-scintigrafie bij 50 patiënten met hypertensie en/of matig nierfalen, vergeleken met 30 normale controlepersonen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2006

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
      • Catanzaro, Italië, 88020
        • Werving
        • Giorgio Fuiano
      • Roma, Italië, 00100
        • Werving
        • University of Rome La Sapienza
        • Contact:
        • Contact:
      • Rome, Italië, 00100
        • Werving
        • Rosario Cianci

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met hypertensie
  • Patiënten met matige nierinsufficiëntie
  • Normale onderwerpen

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een solitaire nierfunctie
  • Patiënten met nierarteriestenose
  • Patiënten ondergingen nierangioplastiek en stenting

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Roma La Sapienza

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rosario Cianci, MD, Department Of Clinic Medicine, Chair of Nephrology
  • Studie directeur: Giorgio Fuiano, MD, University of Catanzaro

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2006

Studie voltooiing (Verwacht)

1 mei 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 mei 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

8 mei 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 mei 2007

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 mei 2007

Laatst geverifieerd

1 mei 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CR-UR-00001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren