Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​farve-doppler ultralyd til at vurdere nyreblodstrømmen med estimering af GFR

7. maj 2007 opdateret af: University of Roma La Sapienza

Farve-Doppler ultralyd vs 99mTc-DTPA scintigrafi for at vurdere nyreblodstrømmen

Det antages generelt, at renal blodgennemstrømning er symmetrisk i fravær af renal arteriestenose. Vigtigheden af ​​at studere funktionen af ​​begge nyrer separat skyldes, at det ikke kan antages, at de er funktionelt ens. Formålet med nærværende undersøgelse er at vurdere, om dette virkelig er hos patienter med essentiel hypertension og/eller moderat nyretab.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

For at validere farvedoppler-ultralyd af nyrearterier til vurdering af renal blodgennemstrømning (RBF), sammenligner vi venstre og højre RBF-estimater og deres sum (total RBF) ved ekko-Doppler med data opnået ved 99mTc-DTPA-scintigrafi hos 50 patienter med hypertension og/eller moderat nyresvigt sammenlignet med 30 normale kontrolpersoner.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2006

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Catanzaro, Italien, 88020
        • Rekruttering
        • Giorgio Fuiano
      • Roma, Italien, 00100
        • Rekruttering
        • University of Rome La Sapienza
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Rome, Italien, 00100
        • Rekruttering
        • Rosario Cianci

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med hypertension
  • Patienter med moderat nyreinsufficiens
  • Normale emner

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med solitær nyrefunktion
  • Patienter med nyrearteriestenose
  • Patienterne gennemgik nyreangioplastik og stenting

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Roma La Sapienza

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rosario Cianci, MD, Department Of Clinic Medicine, Chair of Nephrology
  • Studieleder: Giorgio Fuiano, MD, University of Catanzaro

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2006

Studieafslutning (Forventet)

1. maj 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2007

Først opslået (Skøn)

8. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. maj 2007

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2007

Sidst verificeret

1. maj 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CR-UR-00001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner