Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av färgdoppler-ultraljud för att bedöma det renala blodflödet med uppskattning av GFR

7 maj 2007 uppdaterad av: University of Roma La Sapienza

Färg-Doppler ultraljud vs 99mTc-DTPA scintigrafi för att bedöma det renala blodflödet

Det antas allmänt att njurblodflödet är symmetriskt i frånvaro av njurartärstenos. Vikten av att studera båda njurarnas funktion separat beror på att det inte kan antas att de är funktionellt lika. Syftet med denna studie är att utvärdera om detta verkligen är hos patienter med essentiell hypertoni och/eller måttlig njurförlust.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

För att validera färgdoppler-ultraljud av njurartärer för bedömning av renalt blodflöde (RBF), jämför vi vänster och höger RBF-uppskattningar och deras summa (total RBF) med ekodoppler med data erhållna genom 99mTc-DTPA-scintigrafi hos 50 patienter med hypertoni och/eller måttlig njursvikt, jämfört med 30 normala kontrollpersoner.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

2006

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Catanzaro, Italien, 88020
        • Rekrytering
        • Giorgio Fuiano
      • Roma, Italien, 00100
        • Rekrytering
        • University of Rome La Sapienza
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Rome, Italien, 00100
        • Rekrytering
        • Rosario Cianci

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med hypertoni
  • Patienter med måttlig njurinsufficiens
  • Normala ämnen

Exklusions kriterier:

  • Patienter med ensam njurfunktion
  • Patienter med njurartärstenos
  • Patienterna genomgick njurangioplastik och stentning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rosario Cianci, MD, Department Of Clinic Medicine, Chair of Nephrology
  • Studierektor: Giorgio Fuiano, MD, University of Catanzaro

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2006

Avslutad studie (Förväntat)

1 maj 2007

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 maj 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2007

Första postat (Uppskatta)

8 maj 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 maj 2007

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2007

Senast verifierad

1 maj 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CR-UR-00001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

3
Prenumerera