La eficacia de la ecografía Doppler color para evaluar el flujo sanguíneo renal con la estimación de la TFG
7 de mayo de 2007 actualizado por: University of Roma La Sapienza
Ultrasonografía Doppler color versus gammagrafía con 99mTc-DTPA para evaluar el flujo sanguíneo renal
Generalmente se supone que el flujo sanguíneo renal es simétrico en ausencia de estenosis de la arteria renal.
La importancia de estudiar la función de ambos riñones por separado radica en que no se puede asumir que sean funcionalmente iguales. El objetivo del presente estudio es evaluar si esto es realmente en pacientes con hipertensión esencial y/o pérdidas renales moderadas.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para validar la ecografía Doppler color de las arterias renales para la evaluación del flujo sanguíneo renal (FSR), comparamos las estimaciones del FSR izquierdo y derecho y su suma (FSR total) por eco-Doppler con los datos obtenidos por gammagrafía con 99mTc-DTPA en 50 pacientes con hipertensión. y/o insuficiencia renal moderada, en comparación con 30 sujetos de control normales.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2006
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Catanzaro, Italia, 88020
- Reclutamiento
- Giorgio Fuiano
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Roma, Italia, 00100
- Reclutamiento
- University of Rome La Sapienza
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Contacto:
- Rosario Cianci, MD
- Número de teléfono: +39335206441
- Correo electrónico: ciancirosario@tin.it
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Contacto:
- Giorgio Fuiano, MD
- Número de teléfono: +39 0961775360
- Correo electrónico: gfuiano@libero.it
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Rome, Italia, 00100
- Reclutamiento
- Rosario Cianci
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con hipertensión
- Pacientes con insuficiencia renal moderada
- Sujetos normales
Criterio de exclusión:
- Pacientes con función renal solitaria
- Pacientes con estenosis de la arteria renal
- Los pacientes se sometieron a angioplastia renal y colocación de stent
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rosario Cianci, MD, Department Of Clinic Medicine, Chair of Nephrology
- Director de estudio: Giorgio Fuiano, MD, University of Catanzaro
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2006
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de mayo de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de mayo de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de mayo de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2007
Última verificación
1 de mayo de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CR-UR-00001
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