L'efficacité de l'échographie Doppler couleur pour évaluer le débit sanguin rénal avec l'estimation du DFG
7 mai 2007 mis à jour par: University of Roma La Sapienza
Échographie Doppler couleur vs scintigraphie 99mTc-DTPA pour évaluer le débit sanguin rénal
On suppose généralement que le flux sanguin rénal est symétrique en l'absence de sténose de l'artère rénale.
L'importance d'étudier la fonction des deux reins séparément est due au fait qu'on ne peut pas supposer qu'ils sont fonctionnellement égaux. Le but de la présente étude est d'évaluer si c'est vraiment le cas chez les patients souffrant d'hypertension essentielle et/ou de perte rénale modérée.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Pour valider l'échographie Doppler couleur des artères rénales pour l'évaluation du débit sanguin rénal (RBF), nous comparons les estimations RBF gauche et droite et leur somme (RBF total) par écho-Doppler avec les données obtenues par scintigraphie 99mTc-DTPA chez 50 patients souffrant d'hypertension et/ou une insuffisance rénale modérée, par rapport à 30 sujets témoins normaux.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2006
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Catanzaro, Italie, 88020
- Recrutement
- Giorgio Fuiano
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Roma, Italie, 00100
- Recrutement
- University of Rome La Sapienza
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Contact:
- Rosario Cianci, MD
- Numéro de téléphone: +39335206441
- E-mail: ciancirosario@tin.it
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Contact:
- Giorgio Fuiano, MD
- Numéro de téléphone: +39 0961775360
- E-mail: gfuiano@libero.it
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Rome, Italie, 00100
- Recrutement
- Rosario Cianci
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients hypertendus
- Insuffisance rénale modérée
- Sujets normaux
Critère d'exclusion:
- Patients avec fonction rénale solitaire
- Patients présentant une sténose de l'artère rénale
- Les patients ont subi une angioplastie rénale et un stenting
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rosario Cianci, MD, Department Of Clinic Medicine, Chair of Nephrology
- Directeur d'études: Giorgio Fuiano, MD, University of Catanzaro
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2006
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 mai 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 mai 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2007
Première publication (Estimation)
8 mai 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 mai 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2007
Dernière vérification
1 mai 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CR-UR-00001
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