A Color-Doppler ultrahang hatékonysága a vese véráramlásának értékelésében a GFR becslésével
2007. május 7. frissítette: University of Roma La Sapienza
Color-Doppler ultrahang vs 99mTc-DTPA szcintigráfia a vese véráramlásának felmérésére
Általában feltételezik, hogy a vese véráramlása szimmetrikus veseartéria szűkület hiányában.
A két vese működésének külön vizsgálata azért fontos, mert nem feltételezhető, hogy funkcionálisan egyenrangúak. Jelen vizsgálat célja annak értékelése, hogy ez valóban így van-e esszenciális hipertóniában és/vagy mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A veseartériák színes Doppler ultrahangvizsgálatának validálásához a vese véráramlásának (RBF) értékeléséhez a bal és jobb oldali RBF becsléseket és azok összegét (teljes RBF) echo-Doppler segítségével összehasonlítjuk 50 magas vérnyomásos beteg 99mTc-DTPA szcintigráfiájával kapott adatokkal. és/vagy mérsékelt veseelégtelenség, 30 normál kontrollalanyhoz képest.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
2006
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Catanzaro, Olaszország, 88020
- Toborzás
- Giorgio Fuiano
-
Roma, Olaszország, 00100
- Toborzás
- University of Rome La Sapienza
-
Kapcsolatba lépni:
- Rosario Cianci, MD
- Telefonszám: +39335206441
- E-mail: ciancirosario@tin.it
-
Kapcsolatba lépni:
- Giorgio Fuiano, MD
- Telefonszám: +39 0961775360
- E-mail: gfuiano@libero.it
-
Rome, Olaszország, 00100
- Toborzás
- Rosario Cianci
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
30 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Magas vérnyomásban szenvedő betegek
- Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegek
- Normál alanyok
Kizárási kritériumok:
- Magányos veseműködésű betegek
- Veseartéria szűkületben szenvedő betegek
- A betegek vese angioplasztikán és stentelésen estek át
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Rosario Cianci, MD, Department Of Clinic Medicine, Chair of Nephrology
- Tanulmányi igazgató: Giorgio Fuiano, MD, University of Catanzaro
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2006. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2007. május 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2007. május 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. május 7.
Első közzététel (Becslés)
2007. május 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2007. május 8.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2007. május 7.
Utolsó ellenőrzés
2007. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CR-UR-00001
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .