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L'efficacia dell'ecografia color-doppler per valutare il flusso sanguigno renale con la stima del GFR

7 maggio 2007 aggiornato da: University of Roma La Sapienza

Ecografia color-doppler vs scintigrafia 99mTc-DTPA per valutare il flusso sanguigno renale

Si presume generalmente che il flusso sanguigno renale sia simmetrico in assenza di stenosi dell'arteria renale. L'importanza di studiare separatamente la funzione di entrambi i reni è dovuta al fatto che non si può presumere che siano funzionalmente uguali. Lo scopo del presente studio è valutare se ciò avvenga realmente in pazienti con ipertensione essenziale e/o moderata perdita renale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Per convalidare l'ecografia color Doppler delle arterie renali per la valutazione del flusso sanguigno renale (RBF), abbiamo confrontato le stime di RBF sinistro e destro e la loro somma (RBF totale) mediante eco-Doppler con i dati ottenuti dalla scintigrafia 99mTc-DTPA in 50 pazienti con ipertensione e/o insufficienza renale moderata, rispetto a 30 soggetti di controllo normali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2006

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Catanzaro, Italia, 88020
        • Reclutamento
        • Giorgio Fuiano
      • Roma, Italia, 00100
        • Reclutamento
        • University of Rome La Sapienza
        • Contatto:
        • Contatto:
      • Rome, Italia, 00100
        • Reclutamento
        • Rosario Cianci

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con ipertensione
  • Pazienti con insufficienza renale moderata
  • Soggetti normali

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con funzione renale solitaria
  • Pazienti con stenosi dell'arteria renale
  • I pazienti sono stati sottoposti ad angioplastica renale e stent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Rosario Cianci, MD, Department Of Clinic Medicine, Chair of Nephrology
  • Direttore dello studio: Giorgio Fuiano, MD, University of Catanzaro

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

8 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 maggio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 maggio 2007

Ultimo verificato

1 maggio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CR-UR-00001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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