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Die Wirksamkeit der Farbdoppler-Sonographie zur Beurteilung des Nierenblutflusses mit der Schätzung der GFR

7. Mai 2007 aktualisiert von: University of Roma La Sapienza

Farbdoppler-Ultraschall vs. 99mTc-DTPA-Szintigraphie zur Beurteilung des Nierenblutflusses

Es wird allgemein davon ausgegangen, dass der Nierenblutfluss symmetrisch ist, wenn keine Nierenarterienstenose vorliegt. Die getrennte Untersuchung der Funktion beider Nieren ist deshalb wichtig, weil nicht davon ausgegangen werden kann, dass sie funktionell gleich sind. Ziel der vorliegenden Studie ist es zu beurteilen, ob dies tatsächlich bei Patienten mit essentieller Hypertonie und/oder mäßigem Nierenverlust der Fall ist.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Um die Farbdoppler-Sonographie der Nierenarterien für die Beurteilung des renalen Blutflusses (RBF) zu validieren, vergleichen wir die Schätzungen des linken und rechten RBF und deren Summe (Gesamt-RBF) mittels Echo-Doppler mit Daten, die durch 99mTc-DTPA-Szintigraphie bei 50 Patienten mit Bluthochdruck gewonnen wurden und/oder mittelschweres Nierenversagen im Vergleich zu 30 normalen Kontrollpersonen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2006

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Catanzaro, Italien, 88020
        • Rekrutierung
        • Giorgio Fuiano
      • Roma, Italien, 00100
        • Rekrutierung
        • University of Rome La Sapienza
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Rome, Italien, 00100
        • Rekrutierung
        • Rosario Cianci

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Bluthochdruck
  • Patienten mit mittelschwerer Niereninsuffizienz
  • Normale Themen

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einsamer Nierenfunktion
  • Patienten mit Nierenarterienstenose
  • Die Patienten wurden einer Nierenangioplastie und einem Stenting unterzogen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Roma La Sapienza

Ermittler

  • Hauptermittler: Rosario Cianci, MD, Department Of Clinic Medicine, Chair of Nephrology
  • Studienleiter: Giorgio Fuiano, MD, University of Catanzaro

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Mai 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Mai 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Mai 2007

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CR-UR-00001

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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