- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00074009
Bortezomib in Treating Patients With Unresectable or Metastatic Gastric Cancer or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma
A Multicenter, Open-Label, Two-Stage, Phase II Study Of PS-341 (LDP-341, NSC # 681239) In Patients With Unresectable Or Metastatic Gastric Adenocarcinoma
RATIONALE: Bortezomib may stop the growth of tumor cells by blocking the enzymes necessary for their growth.
PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of bortezomib in treating patients who have unresectable or metastatic gastric cancer or gastroesophageal junction adenocarcinoma.
Přehled studie
Detailní popis
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the efficacy of bortezomib in patients with unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma.
Secondary
- Determine the toxicity of this drug in these patients.
- Determine possible predictors of response to this drug, using pretreatment tumor immunohistochemistry, in these patients.
OUTLINE: This is an open-label, nonrandomized, multicenter study.
Patients receive bortezomib IV over 3-5 seconds on days 1, 4, 8, and 11. Courses repeat every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Patients are followed every 3 months for 1 year.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 15-33 patients will be accrued for this study within 5-12 months.
Typ studie
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637-1470
- University of Chicago Cancer Research Center
-
-
New York
-
Jamaica, New York, Spojené státy, 11432
- Queens Cancer Center of Queens Hospital
-
New York, New York, Spojené státy, 10021
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53792-3236
- University of Wisconsin Comprehensive Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically or cytologically confirmed unresectable or metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma
- Siewert's class II or III disease
Measurable disease
- At least 1 unidimensionally measurable lesion at least 20 mm by conventional techniques OR at least 10 mm by spiral CT scan
- No history of known or active brain metastases or primary brain tumors
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- Karnofsky 60-100% OR
- ECOG 0-2
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- WBC at least 3,000/mm^3
- Absolute neutrophil count at least 1,000/mm^3
- Platelet count at least 100,000/mm^3
Hepatic
- Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL
- AST and ALT no greater than 3 times upper limit of normal (ULN) (5 times ULN if liver metastases are present)
Renal
- Creatinine no greater than 1.5 mg/dL
Cardiovascular
- No prior cerebrovascular event
- No prior orthostatic hypotension
- No myocardial infarction within the past 6 months
- No peripheral vascular disease requiring surgical management
- No evidence of acute ischemia or significant conduction abnormality by EKG
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for at least 2 months after study participation
- No evidence of peripheral neuropathy
- No prior allergic reaction attributed to compounds of similar chemical or biological composition to bortezomib
- No other malignancy within the past 3 years except basal cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or adequately treated nonmetastatic prostate cancer
- No ongoing or active infection
- No psychiatric illness or social situation that would preclude study participation
- No other concurrent uncontrolled illness that would preclude study participation
- No other medical condition or reason that would preclude study participation
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- More than 3 weeks since prior immunotherapy
- No concurrent biological or immunological agents
Chemotherapy
- No more than 1 prior chemotherapy regimen (including adjuvant chemotherapy)
- More than 3 weeks since prior chemotherapy (6 weeks for nitrosoureas or mitomycin)
- No concurrent chemotherapy
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- More than 3 weeks since prior radiotherapy
- No concurrent radiotherapy
Surgery
- Not specified
Other
- Recovered from all prior therapy
- No other concurrent investigational agents
- No other concurrent anticancer agent or therapy
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Manish A. Shah, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
- Vrchní vyšetřovatel: Gary K. Schwartz, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Onemocnění žaludku
- Novotvary žaludku
- Adenokarcinom
- Antineoplastická činidla
- Bortezomib
Další identifikační čísla studie
- CDR0000341565
- MSKCC-03101
- NCI-6003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na bortezomib
-
Baylor College of MedicineMillennium Pharmaceuticals, Inc.DokončenoNovotvary prostatySpojené státy
-
NCIC Clinical Trials GroupDokončeno
-
University Hospital, Clermont-FerrandLaboratoires TakedaNeznámýMnohočetný myelom | Dospělý | Bortezomibový režimFrancie
-
Janssen-Cilag International NVDokončenoMnohočetný myelomKrocan, Řecko, Česká republika, Rakousko, Německo, Švédsko, Spojené království, Dánsko
-
University Health Network, TorontoNational Cancer Institute (NCI)DokončenoRakovina močového měchýře | Přechodná buněčná rakovina ledvinové pánvičky a močovoduSpojené státy, Kanada
-
Southwest Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)Dokončeno
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)DokončenoLymfom | Myelodysplastické syndromy | Leukémie | Mnohočetný myelom a novotvar z plazmatických buněkSpojené státy
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Dokončeno
-
NYU Langone HealthNational Cancer Institute (NCI)DokončenoLymfom | Rakovina tenkého střeva | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokolSpojené státy
-
Nordic Myeloma Study GroupJanssen-Cilag Ltd.DokončenoMnohočetný myelomNorsko, Švédsko, Dánsko, Finsko, Island