Zachování funkce mezi žadateli se zdravotním postižením
Zachování funkce mezi žadateli se zdravotním postižením: přístup k podpoře motivace k výhodám poradenství
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Cílem je vyvinout a otestovat účinnost benefitového poradenství pro zlepšení kvality života mezi veterány, kteří žádají o VA benefity. Dávkové poradenství zahrnuje poskytování informací žadatelům o rehabilitaci a činnostech souvisejících s prací, stanovení a řízení výhod a dostupné léčbě zneužívání návykových látek. Přínosové poradenství je navrženo tak, aby zvýšilo motivaci být aktivní a podpořilo zapojení do léčby zneužívání návykových látek. Po zapsání 15 účastníků do otevřené pilotní fáze bude 300 veteránů, kteří nepobírají dávky a žádají o dávky pro invaliditu VBA, náhodně přiděleno do Poradny výhod nebo kontrolní podmínky, VA Orientation, a obě skupiny budou sledovány po jednom. rok.
Primárním výstupním měřítkem bude kvalita života hodnocená pozorovatelem a sama sebou. Sekundární výsledná opatření budou zahrnovat užívání návykových látek a využití léčby.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Spojené státy, 06516
- VA Connecticut Health Care System (West Haven)
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Žádáte o připojení ke službě VA a aktuálně nezískáváte výhody VBA.
- Zúčastnit se mohou veteráni, kteří byli ohodnoceni 0% připojením ke službě, ale nezískali finanční výhody.
- Schopnost poskytnout platný souhlas
- Věk 18-65
- Vyjadřuje ochotu diskutovat o výhodách s poradcem
- Předvídá potíže s prací
Kritéria vyloučení:
- Již přijímáte platby VA
- Již přijímáte SSI nebo SSDI
- Má konzervátora
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
Benefity poradenství
|
Pomoc při rozhodování, zda pracovat
|
|
Aktivní komparátor: 2
Orientace VA
|
Orientace na služby dostupné u VA
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Dny věnované práci a činnostem souvisejícím s prací
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
užívání návykových látek (měřeno podle dnů užívání nelegálních drog, alkoholu až po intoxikaci v předchozích dnech)
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
|
využití léčby (za posledních 30 dnů, kdy jste se účastnili rehabilitace a činností souvisejících s prací, počet dnů, kdy jste se účastnili nelůžkové léčby zneužívání návykových látek, počet dnů na kterékoli lůžkové jednotce)
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- MR0024
- MIRECC
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Benefity poradenství
-
Physician Recommended NutriceuticalsRothman Institute OrthopedicsNeznámýOsteoartrózaSpojené státy