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Preservare la funzione tra i richiedenti disabilità

30 giugno 2009 aggiornato da: US Department of Veterans Affairs

Preservare la funzione tra i richiedenti disabilità: un approccio di miglioramento motivazionale alla consulenza sui benefici

Per verificare l'ipotesi che i veterani consigliati sulla gestione dei loro benefici lavoreranno di più e avranno una migliore qualità della vita rispetto a quelli che ricevono consulenza non specifica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo è sviluppare e testare l'efficacia della consulenza sui benefici per migliorare la qualità della vita tra i veterani che fanno domanda per i benefici VA. La consulenza in materia di sussidi consiste nel fornire ai richiedenti informazioni sulla riabilitazione e sulle attività lavorative, sulla determinazione e gestione dei sussidi e sul trattamento disponibile per l'abuso di sostanze . Benefici La consulenza è progettata per aumentare la motivazione ad essere attivi e promuovere l'impegno nel trattamento dell'abuso di sostanze. Dopo aver arruolato 15 partecipanti a una fase pilota in aperto, 300 veterani che non ricevono sussidi e fanno domanda a VBA per i sussidi di invalidità saranno assegnati in modo casuale alla consulenza sui benefici o alla condizione di controllo, orientamento VA ed entrambi i gruppi saranno seguiti per uno anno.

Le misure di esito primarie saranno la qualità della vita valutata dall'osservatore e autovalutata. Le misure di esito secondario includeranno l'uso di sostanze e l'utilizzo del trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

120

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Richiesta di connessione al servizio VA e attualmente non si ricevono vantaggi VBA.
  2. I veterani che sono stati classificati allo 0% connessi ai servizi ma non ricevono benefici finanziari possono partecipare.
  3. In grado di fornire un consenso valido
  4. Età 18-65
  5. Esprime la volontà di discutere i vantaggi con un consulente
  6. Anticipa le difficoltà di lavoro

Criteri di esclusione:

  1. Ricevo già pagamenti VA
  2. Già ricevendo SSI o SSDI
  3. Ha un conservatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Consulenza sui benefici
Comportamentale: Consulenza sui benefici
Aiuta a decidere se lavorare
Comparatore attivo: 2
Orientamento VA
Comportamentale: Orientamento VA
Orientamento ai servizi disponibili presso VA

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Giorni impegnati nel lavoro e nelle attività lavorative
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
uso di sostanze (misurato in giorni che hanno usato droghe illecite, alcol fino all'intossicazione nei giorni precedenti)
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
utilizzo del trattamento (giorni negli ultimi 30 che hanno partecipato ad attività riabilitative e lavorative, numero di giorni che hanno partecipato a trattamenti per abuso di sostanze non ospedalieri, numero di giorni in qualsiasi unità di degenza)
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Investigatori

  • Investigatore principale: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 settembre 2007

Primo Inserito (Stima)

18 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 luglio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2009

Ultimo verificato

1 giugno 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MR0024
  • MIRECC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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