- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00530985
Preservando a função entre os requerentes de deficiência
Preservando a função entre requerentes de deficiência: uma abordagem de aprimoramento motivacional para aconselhamento de benefícios
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo é desenvolver e testar a eficácia do Aconselhamento de Benefícios para melhorar a qualidade de vida entre os veteranos que solicitam benefícios do VA. O aconselhamento de benefícios envolve o fornecimento de informações aos reclamantes sobre reabilitação e atividades relacionadas ao trabalho, determinação e gerenciamento de benefícios e tratamento disponível para abuso de substâncias . Benefícios O aconselhamento é projetado para aumentar a motivação para ser ativo e promover o envolvimento no tratamento de abuso de substâncias. Depois de matricular 15 participantes em uma fase piloto aberta, 300 veteranos que não estão recebendo benefícios e estão se inscrevendo no VBA para benefícios por incapacidade serão designados aleatoriamente para Aconselhamento de Benefícios ou a condição de controle, Orientação VA, e ambos os grupos serão acompanhados por um ano.
As medidas de resultados primários serão a qualidade de vida avaliada pelo observador e autoavaliada. As medidas de resultados secundários incluirão o uso de substâncias e a utilização de tratamentos.
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
- VA Connecticut Health Care System (West Haven)
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Inscrevendo-se para conexão de serviço VA e não recebendo benefícios VBA no momento.
- Os veteranos que foram classificados como 0% conectados ao serviço, mas não recebem benefícios financeiros, são elegíveis para participar.
- Capaz de fornecer consentimento válido
- Idade 18-65
- Expressa vontade de discutir os benefícios com um conselheiro
- Antecipa dificuldade de trabalho
Critério de exclusão:
- Já recebendo pagamentos de VA
- Já recebendo SSI ou SSDI
- Tem um conservador
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Benefícios Aconselhamento
|
Ajudar a decidir se deve trabalhar
|
|
Comparador Ativo: 2
Orientação VA
|
Orientação aos serviços disponíveis no VA
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Dias dedicados ao trabalho e atividades relacionadas ao trabalho
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
uso de substâncias (medido por dias de uso de drogas ilícitas, álcool até intoxicação nos dias anteriores)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
utilização do tratamento (dias nos últimos 30 tendo participado de atividades de reabilitação e relacionadas ao trabalho, número de dias tendo participado de tratamento de abuso de substâncias não hospitalar, número de dias em qualquer unidade de internação)
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MR0024
- MIRECC
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