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Preservando a função entre os requerentes de deficiência

30 de junho de 2009 atualizado por: US Department of Veterans Affairs

Preservando a função entre requerentes de deficiência: uma abordagem de aprimoramento motivacional para aconselhamento de benefícios

Testar a hipótese de que os veteranos aconselhados sobre como administrar seus benefícios trabalharão mais e terão melhor qualidade de vida do que aqueles que recebem aconselhamento não específico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo é desenvolver e testar a eficácia do Aconselhamento de Benefícios para melhorar a qualidade de vida entre os veteranos que solicitam benefícios do VA. O aconselhamento de benefícios envolve o fornecimento de informações aos reclamantes sobre reabilitação e atividades relacionadas ao trabalho, determinação e gerenciamento de benefícios e tratamento disponível para abuso de substâncias . Benefícios O aconselhamento é projetado para aumentar a motivação para ser ativo e promover o envolvimento no tratamento de abuso de substâncias. Depois de matricular 15 participantes em uma fase piloto aberta, 300 veteranos que não estão recebendo benefícios e estão se inscrevendo no VBA para benefícios por incapacidade serão designados aleatoriamente para Aconselhamento de Benefícios ou a condição de controle, Orientação VA, e ambos os grupos serão acompanhados por um ano.

As medidas de resultados primários serão a qualidade de vida avaliada pelo observador e autoavaliada. As medidas de resultados secundários incluirão o uso de substâncias e a utilização de tratamentos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

120

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Inscrevendo-se para conexão de serviço VA e não recebendo benefícios VBA no momento.
  2. Os veteranos que foram classificados como 0% conectados ao serviço, mas não recebem benefícios financeiros, são elegíveis para participar.
  3. Capaz de fornecer consentimento válido
  4. Idade 18-65
  5. Expressa vontade de discutir os benefícios com um conselheiro
  6. Antecipa dificuldade de trabalho

Critério de exclusão:

  1. Já recebendo pagamentos de VA
  2. Já recebendo SSI ou SSDI
  3. Tem um conservador

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 1
Benefícios Aconselhamento
Ajudar a decidir se deve trabalhar
Comparador Ativo: 2
Orientação VA
Orientação aos serviços disponíveis no VA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Dias dedicados ao trabalho e atividades relacionadas ao trabalho
Prazo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
uso de substâncias (medido por dias de uso de drogas ilícitas, álcool até intoxicação nos dias anteriores)
Prazo: 6 meses
6 meses
utilização do tratamento (dias nos últimos 30 tendo participado de atividades de reabilitação e relacionadas ao trabalho, número de dias tendo participado de tratamento de abuso de substâncias não hospitalar, número de dias em qualquer unidade de internação)
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de setembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

18 de setembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de julho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2009

Última verificação

1 de junho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • MR0024
  • MIRECC

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Benefícios Aconselhamento

  • The University of Tennessee, Knoxville
    Colorado State University
    Ativo, não recrutando
    Transtorno por Uso de Cannabis, Leve | Transtorno por Uso de Cannabis, Moderado | Transtorno do Uso de Cannabis, Grave
    Estados Unidos
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