Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bevarende funktion blandt handicapansøgere

30. juni 2009 opdateret af: US Department of Veterans Affairs

Bevarelse af funktion blandt handicapansøgere: En motiverende forbedringstilgang til fordelsrådgivning

For at teste hypotesen om, at veteraner, der vejledes omkring håndtering af deres fordele, vil arbejde mere og have en bedre livskvalitet end dem, der modtager uspecifik rådgivning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet er at udvikle og teste effektiviteten af ​​Benefits Counseling for at forbedre livskvaliteten blandt veteraner, der ansøger om VA-ydelser. Rådgivning om fordele indebærer at give skadelidte oplysninger om rehabilitering og arbejdsrelaterede aktiviteter, fastsættelse og styring af fordele og tilgængelig stofmisbrugsbehandling. Benefits Counseling er designet til at øge motivationen til at være aktiv og fremme engagement i misbrugsbehandling. Efter at have tilmeldt 15 deltagere i en åben-label pilotfase, vil 300 veteraner, der ikke modtager ydelser og ansøger VBA om handicapydelser, tilfældigt tildelt til Benefits Counseling eller kontrolbetingelsen, VA Orientation, og begge grupper vil blive fulgt i én år.

De primære resultatmål vil være observatørvurderet og selvvurderet livskvalitet. Sekundære resultatmål vil omfatte stofbrug og behandlingsanvendelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

120

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Ansøger om VA-serviceforbindelse og modtager ikke i øjeblikket VBA-fordele.
  2. Veteraner, der er blevet vurderet til 0 % serviceforbundet, men ikke modtager økonomiske fordele, er berettiget til at deltage.
  3. Kan give gyldigt samtykke
  4. Alder 18-65
  5. Udtrykker vilje til at drøfte fordele med en rådgiver
  6. Forventer vanskeligheder med at arbejde

Ekskluderingskriterier:

  1. Modtager allerede VA-betalinger
  2. Modtager allerede SSI eller SSDI
  3. Har en konservator

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Rådgivning om fordele
Adfærdsmæssigt: Rådgivning om fordele
Hjælp til at beslutte, om du vil arbejde
Aktiv komparator: 2
VA Orientering
Adfærdsmæssigt: VA Orientering
Orientering til tjenester tilgængelige på VA

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dage med arbejde og arbejdsrelaterede aktiviteter
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
stofbrug (målt i dage med brug af ulovlige stoffer, alkohol til beruselse i de foregående dage)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
behandlingsudnyttelse (dage inden for de seneste 30, der har deltaget i rehabiliterings- og arbejdsrelaterede aktiviteter, antal dage, der har deltaget i ikke-indlæggelsesbehandling, antal dage på en hvilken som helst døgnenhed)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. september 2007

Først opslået (Skøn)

18. september 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. juli 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2009

Sidst verificeret

1. juni 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MR0024
  • MIRECC

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Handicap

  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Plateforme PRISME
    Afsluttet
    Mål for udviklingshæmning (EVALDI)
    Attention Deficit in Intellectual Disability
    Frankrig
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekruttering
    Online undersøgelse af mennesker, der har genetiske ændringer og træk ved autisme: Simons søgelys
    SMARCA4 genmutation | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikationer | 1Q21.1 Sletning | 1Q21.1 mikroduplikationssyndrom (lidelse) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutation | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-relateret intellektuel... og andre forhold
    Forenede Stater
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... og andre samarbejdspartnere
    Rekruttering
    Patientregister med sjældne sygdomme og naturhistorie - koordinering af sjældne sygdomme i Sanford (CoRDS)
    Mitokondrielle sygdomme | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinofil gastroenteritis | Moyamoyas sygdom | Multipel systematrofi | Leiomyosarkom | Leukodystrofi | Anal fistel | Spinocerebellar ataksi type 3 | Friedreich Ataxia | Kennedys sygdom | Lyme sygdom | Hæmofagocytisk lymfohistiocytose | Spinocerebellar ataksi... og andre forhold
    Forenede Stater, Australien

Kliniske forsøg med Rådgivning om fordele

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner