Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bevarende funksjon blant funksjonshemmede søkere

30. juni 2009 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs

Bevaring av funksjon blant søkere med funksjonshemming: En motivasjonsforbedrende tilnærming til fordelsrådgivning

For å teste hypotesen om at veteraner som får råd om å administrere fordelene deres, vil fungere mer og ha bedre livskvalitet enn de som mottar ikke-spesifikk rådgivning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet er å utvikle og teste effekten av Benefits Counseling for å forbedre livskvaliteten blant veteraner som søker om VA-fordeler. Ytelsesrådgivning innebærer å gi skadelidte informasjon om rehabilitering og arbeidsrelaterte aktiviteter, fastsettelse og behandling av fordeler, og tilgjengelig rusbehandling. Fordelerrådgivning er utviklet for å øke motivasjonen til å være aktiv og fremme engasjement i rusbehandling. Etter å ha registrert 15 deltakere i en åpen pilotfase, vil 300 veteraner som ikke mottar ytelser og søker VBA om uføretrygd, bli tilfeldig tildelt Benefits Counseling eller kontrollbetingelsen, VA Orientation, og begge gruppene vil bli fulgt i én år.

De primære utfallsmålene vil være observatørvurdert og egenvurdert livskvalitet. Sekundære utfallsmål vil omfatte rusmiddelbruk og behandlingsutnyttelse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

120

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Forente stater, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Søker om VA-tjenestetilkobling og mottar for øyeblikket ikke VBA-fordeler.
  2. Veteraner som har blitt vurdert til 0 % tjenestetilkoblet, men ikke mottar økonomiske fordeler, er kvalifisert til å delta.
  3. Kunne gi gyldig samtykke
  4. Alder 18-65
  5. Uttrykker vilje til å diskutere fordeler med en rådgiver
  6. Forutser vanskeligheter med å jobbe

Ekskluderingskriterier:

  1. Mottar allerede VA-betalinger
  2. Mottar allerede SSI eller SSDI
  3. Har en konservator

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 1
Rådgivning om fordeler
Atferdsmessig: Rådgivning om fordeler
Hjelp til å bestemme om du skal jobbe
Aktiv komparator: 2
VA Orientering
Atferdsmessig: VA Orientering
Orientering til tjenester tilgjengelig på VA

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dager med arbeid og arbeidsrelaterte aktiviteter
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
rusmiddelbruk (målt etter dager med bruk av ulovlige stoffer, alkohol til rus de foregående dagene)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
behandlingsutnyttelse (dager i de siste 30 som har deltatt i rehabiliterings- og arbeidsrelaterte aktiviteter, antall dager som har deltatt i ikke-stasjonær rusbehandling, antall dager på en hvilken som helst døgnenhet)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2007

Først lagt ut (Anslag)

18. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. juli 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. juni 2009

Sist bekreftet

1. juni 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • MR0024
  • MIRECC

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Uførhet

Kliniske studier på Rådgivning om fordeler

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Türkiye

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere