Сохранение функции среди заявителей на инвалидность
Сохранение функции среди заявителей с ограниченными возможностями: мотивационный подход к консультированию по вопросам льгот
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель состоит в том, чтобы разработать и проверить эффективность консультирования по вопросам льгот для улучшения качества жизни ветеранов, подающих заявление на получение льгот по программе VA. Консультирование по льготам включает в себя предоставление заявителям информации о реабилитации и деятельности, связанной с работой, определение льгот и управление ими, а также доступное лечение от наркомании. Преимущества Консультирование предназначено для повышения мотивации к активной деятельности и поощрения участия в лечении от наркозависимости. После регистрации 15 участников на открытом пилотном этапе 300 ветеранов, которые не получают пособия и обращаются в VBA за пособиями по инвалидности, будут случайным образом распределены для консультирования по вопросам льгот или контрольного состояния, ориентации VA, и обе группы будут сопровождаться в течение одного год.
Основными показателями исхода будут качество жизни, оцениваемое наблюдателем и самооценкой. Вторичные показатели исхода будут включать употребление психоактивных веществ и использование лечения.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Соединенные Штаты, 06516
- VA Connecticut Health Care System (West Haven)
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Подача заявки на подключение службы VA и в настоящее время не получение преимуществ VBA.
- Ветераны, которые имеют рейтинг 0% подключенных к службе, но не получают финансовых пособий, имеют право участвовать.
- Возможность предоставить действительное согласие
- Возраст 18-65 лет
- Выражает готовность обсудить преимущества с консультантом
- Предвидит трудности в работе
Критерий исключения:
- Уже получаю платежи VA
- Уже получает SSI или SSDI
- Имеет консерватора
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 1
Преимущества
|
Помогите решить стоит ли работать
|
|
Активный компаратор: 2
VA Ориентация
|
Ориентация на услуги, доступные в VA
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество дней, занятых работой и связанной с работой деятельностью
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
употребление психоактивных веществ (измеряется днями употребления запрещенных наркотиков, алкоголя до опьянения в предыдущие дни)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
|
использование лечения (дни за последние 30 дней участия в реабилитации и деятельности, связанной с работой, количество дней участия в нестационарном лечении наркомании, количество дней в любом стационарном отделении)
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- MR0024
- MIRECC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .