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Préservation de la fonction parmi les demandeurs d'invalidité

30 juin 2009 mis à jour par: US Department of Veterans Affairs

Préservation de la fonction chez les candidats handicapés : une approche d'amélioration de la motivation pour le conseil en matière d'avantages sociaux

Tester l'hypothèse selon laquelle les anciens combattants conseillés sur la gestion de leurs prestations travailleront plus et auront une meilleure qualité de vie que ceux qui reçoivent des conseils non spécifiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif est de développer et de tester l'efficacité des prestations de conseil pour améliorer la qualité de vie des anciens combattants qui demandent des prestations VA. Le conseil en matière de prestations consiste à fournir aux demandeurs des informations sur la réadaptation et les activités liées au travail, la détermination et la gestion des prestations et les traitements disponibles pour la toxicomanie . Benefits Counseling est conçu pour accroître la motivation à être actif et promouvoir l'engagement dans le traitement de la toxicomanie. Après avoir inscrit 15 participants à une phase pilote ouverte, 300 anciens combattants qui ne reçoivent pas de prestations et qui demandent des prestations d'invalidité à VBA seront affectés au hasard à des conseils sur les avantages ou à la condition de contrôle, orientation VA, et les deux groupes seront suivis pendant un année.

Les principaux critères de jugement seront la qualité de vie évaluée par l'observateur et auto-évaluée. Les critères de jugement secondaires comprendront la consommation de substances et l'utilisation du traitement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, États-Unis, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Demander une connexion au service VA et ne pas recevoir actuellement d'avantages VBA.
  2. Les vétérans qui ont été évalués à 0 % liés au service mais qui ne reçoivent pas d'avantages financiers sont éligibles pour participer.
  3. Capable de fournir un consentement valide
  4. 18-65 ans
  5. Exprime sa volonté de discuter des avantages avec un conseiller
  6. Anticipe les difficultés de travail

Critère d'exclusion:

  1. Recevez déjà des paiements VA
  2. Vous recevez déjà SSI ou SSDI
  3. A un conservateur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Conseil en avantages sociaux
Aide à la décision de travailler
Comparateur actif: 2
Orientation AV
Orientation vers les services disponibles à VA

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Jours consacrés au travail et aux activités liées au travail
Délai: 6 mois
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
consommation de substances (mesurée par le nombre de jours ayant consommé des drogues illicites, de l'alcool à l'intoxication au cours des jours précédents)
Délai: 6 mois
6 mois
utilisation du traitement (jours au cours des 30 derniers jours ayant participé à des activités de réadaptation et liées au travail, nombre de jours ayant participé à un traitement de toxicomanie sans hospitalisation, nombre de jours passés dans une unité d'hospitalisation)
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2007

Première publication (Estimation)

18 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 juillet 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 juin 2009

Dernière vérification

1 juin 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MR0024
  • MIRECC

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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