- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00530985
Préservation de la fonction parmi les demandeurs d'invalidité
Préservation de la fonction chez les candidats handicapés : une approche d'amélioration de la motivation pour le conseil en matière d'avantages sociaux
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif est de développer et de tester l'efficacité des prestations de conseil pour améliorer la qualité de vie des anciens combattants qui demandent des prestations VA. Le conseil en matière de prestations consiste à fournir aux demandeurs des informations sur la réadaptation et les activités liées au travail, la détermination et la gestion des prestations et les traitements disponibles pour la toxicomanie . Benefits Counseling est conçu pour accroître la motivation à être actif et promouvoir l'engagement dans le traitement de la toxicomanie. Après avoir inscrit 15 participants à une phase pilote ouverte, 300 anciens combattants qui ne reçoivent pas de prestations et qui demandent des prestations d'invalidité à VBA seront affectés au hasard à des conseils sur les avantages ou à la condition de contrôle, orientation VA, et les deux groupes seront suivis pendant un année.
Les principaux critères de jugement seront la qualité de vie évaluée par l'observateur et auto-évaluée. Les critères de jugement secondaires comprendront la consommation de substances et l'utilisation du traitement.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, États-Unis, 06516
- VA Connecticut Health Care System (West Haven)
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Demander une connexion au service VA et ne pas recevoir actuellement d'avantages VBA.
- Les vétérans qui ont été évalués à 0 % liés au service mais qui ne reçoivent pas d'avantages financiers sont éligibles pour participer.
- Capable de fournir un consentement valide
- 18-65 ans
- Exprime sa volonté de discuter des avantages avec un conseiller
- Anticipe les difficultés de travail
Critère d'exclusion:
- Recevez déjà des paiements VA
- Vous recevez déjà SSI ou SSDI
- A un conservateur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: 1
Conseil en avantages sociaux
|
Aide à la décision de travailler
|
|
Comparateur actif: 2
Orientation AV
|
Orientation vers les services disponibles à VA
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Jours consacrés au travail et aux activités liées au travail
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
consommation de substances (mesurée par le nombre de jours ayant consommé des drogues illicites, de l'alcool à l'intoxication au cours des jours précédents)
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
|
utilisation du traitement (jours au cours des 30 derniers jours ayant participé à des activités de réadaptation et liées au travail, nombre de jours ayant participé à un traitement de toxicomanie sans hospitalisation, nombre de jours passés dans une unité d'hospitalisation)
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MR0024
- MIRECC
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Conseil en avantages sociaux
-
Tri-Service General HospitalComplétéPatients atteints d'un cancer du poumonTaïwan
-
Matthew Bush, MDComplétéPerte d'audition | Troubles auditifsÉtats-Unis
-
University of MelbourneBeyondblue (The National Depression Initiative)Complété
-
Fox Chase Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Albert Einstein College of Medicine; Christiana... et autres collaborateursComplétéCancer du seinÉtats-Unis
-
American University of SharfahJordan Hospital; Sheikh Khalifa Medical CityInconnueObésité | Chirurgie bariatriqueJordan, Emirats Arabes Unis
-
Academisch Ziekenhuis MaastrichtComplétéMaladies cardiovasculaires | Facteur de risque cardiovasculairePays-Bas
-
University of ArkansasRecrutementArrêt du tabac | Dépendance au tabac | La sécurité alimentaireÉtats-Unis
-
FHI 360University of North Carolina; Ministry of Health, Madagascar; National Reference...Complété
-
Virginia Commonwealth UniversityNational Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation...ComplétéLésion cérébrale traumatiqueÉtats-Unis
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH)ComplétéTrichotillomanieÉtats-Unis