Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toiminnan säilyttäminen vammaisten hakijoiden keskuudessa

tiistai 30. kesäkuuta 2009 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs

Toiminnan säilyttäminen vammaisten hakijoiden keskuudessa: motivaatiota lisäävä lähestymistapa etuusneuvontaan

Testaa hypoteesia, että etuuksiensa hallinnassa neuvoneet veteraanit työskentelevät enemmän ja heillä on parempi elämänlaatu kuin epäspesifistä neuvontaa saavat.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteena on kehittää ja testata Benefits Counselingin tehokkuutta parantaakseen VA-etuja hakevien veteraanien elämänlaatua. Etuneuvonta sisältää tiedottamisen hakijoille kuntoutuksesta ja työhön liittyvistä toimista, etuuksien määrittämisestä ja hallinnasta sekä saatavilla olevasta päihdehoidosta. Hyötyneuvonta on suunniteltu lisäämään motivaatiota olla aktiivinen ja edistämään sitoutumista päihdehoitoon. Kun 15 osallistujaa on ilmoittautunut avoimeen pilottivaiheeseen, 300 veteraania, jotka eivät saa etuuksia ja hakevat VBA:lta työkyvyttömyysetuuksia, määrätään satunnaisesti etuusneuvontaan tai kontrolliehtoon VA Orientation, ja molempia ryhmiä seurataan yhden ajan. vuosi.

Ensisijaisia ​​tulosmittauksia ovat tarkkailijan ja itsensä arvioima elämänlaatu. Toissijaiset tulosmittaukset sisältävät päihteiden käytön ja hoidon käytön.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Yhdysvallat, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Haen VA-palveluyhteyttä etkä saa tällä hetkellä VBA-etuja.
  2. Veteraanit, jotka ovat saaneet 0 % palveluyhteyden mutta eivät saa taloudellisia etuja, voivat osallistua.
  3. Pystyy antamaan pätevä suostumus
  4. Ikä 18-65
  5. Ilmaisee halukkuutta keskustella eduista ohjaajan kanssa
  6. Ennakoi työskentelyvaikeuksia

Poissulkemiskriteerit:

  1. VA-maksuja on jo vastaanotettu
  2. Vastaanottaa jo SSI:n tai SSDI:n
  3. Siellä on konservaattori

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 1
Edut Neuvonta
Käyttäytyminen: Edut Neuvonta
Auta päättämään, mennäänkö töihin
Active Comparator: 2
VA-suuntaus
Käyttäytyminen: VA-suuntaus
Orientaatio VA:n palveluihin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Työpäivät ja työhön liittyvät toimet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
päihteiden käyttö (mitattuna päivinä, jolloin on käytetty laittomia huumeita, alkoholia päihtymään edeltävinä päivinä)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta
hoidon käyttöaste (päiviä viimeisen 30 kuntoutukseen ja työhön liittyviin toimintoihin osallistuneen, ei-sairaalaiseen päihdehoitoon osallistuneiden päivien lukumäärä, päivämäärä missä tahansa osastolla)
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

US Department of Veterans Affairs

Tutkijat

  • Päätutkija: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 16. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 18. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 2. heinäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. kesäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MR0024
  • MIRECC

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vammaisuus

Kliiniset tutkimukset Edut Neuvonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa