Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bevarande funktion bland funktionshindrade sökande

30 juni 2009 uppdaterad av: US Department of Veterans Affairs

Bevarande av funktion bland sökande med funktionshinder: En motiverande förbättringsstrategi för rådgivning om förmåner

För att testa hypotesen att veteraner som rådgivits kring att hantera sina förmåner kommer att fungera mer och ha en bättre livskvalitet än de som får ospecifik rådgivning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Syftet är att utveckla och testa effekten av Benefits Counseling för att förbättra livskvaliteten bland veteraner som ansöker om VA-förmåner. Förmånsrådgivning innebär att ge sökande information om rehabilitering och arbetsrelaterade aktiviteter, fastställande av förmåner och hantering och tillgänglig missbruksbehandling. Benefits Counseling är utformad för att öka motivationen att vara aktiv och främja engagemang i missbruksbehandling. Efter att ha registrerat 15 deltagare i en öppen pilotfas kommer 300 veteraner som inte får förmåner och ansöker till VBA om handikappförmåner att slumpmässigt tilldelas Benefits Counseling eller kontrollvillkoret, VA Orientation, och båda grupperna kommer att följas under en år.

De primära utfallsmåtten kommer att vara observatörsklassad och självskattad livskvalitet. Sekundära resultatmått kommer att inkludera droganvändning och behandlingsanvändning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

120

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Förenta staterna, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ansöker om VA-tjänstanslutning och får för närvarande inte VBA-förmåner.
  2. Veteraner som har fått betyget 0 % serviceanslutna men inte får ekonomiska förmåner är berättigade att delta.
  3. Kan ge giltigt samtycke
  4. Ålder 18-65
  5. Uttrycker vilja att diskutera fördelar med en kurator
  6. Förutser svårigheter att arbeta

Exklusions kriterier:

  1. Får redan VA-betalningar
  2. Får redan SSI eller SSDI
  3. Har en konservator

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Förmånsrådgivning
Hjälp att bestämma om du ska jobba
Aktiv komparator: 2
VA Orientering
Orientering till tjänster som finns på VA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dagar engagerade i arbete och arbetsrelaterade aktiviteter
Tidsram: 6 månader
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
droganvändning (mätt som antal dagar med användning av illegala droger, alkohol till berusning under de föregående dagarna)
Tidsram: 6 månader
6 månader
behandlingsutnyttjande (dagar under de senaste 30 som har deltagit i rehabilitering och arbetsrelaterade aktiviteter, antal dagar som har deltagit i icke sluten behandling för missbruk, antal dagar på någon slutenvårdsenhet)
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2007

Första postat (Uppskatta)

18 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 juni 2009

Senast verifierad

1 juni 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MR0024
  • MIRECC

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förmånsrådgivning

3
Prenumerera