Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Behoud van functie onder aanvragers van een handicap

30 juni 2009 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs

Behoud van functie bij aanvragers van een handicap: een motiverende benadering van uitkeringsadvisering

De hypothese testen dat veteranen die advies krijgen over het beheer van hun uitkeringen meer zullen werken en een betere levenskwaliteit hebben dan degenen die niet-specifieke begeleiding krijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel is om de effectiviteit van Benefits Counseling te ontwikkelen en te testen om de levenskwaliteit van veteranen die een VA-uitkering aanvragen te verbeteren. Benefits Counseling omvat het verstrekken van informatie aan eisers over rehabilitatie en werkgerelateerde activiteiten, het bepalen en beheren van uitkeringen en beschikbare middelenmisbruikbehandelingen. Voordelen Counseling is bedoeld om de motivatie om actief te zijn te vergroten en betrokkenheid bij de behandeling van middelenmisbruik te bevorderen. Nadat 15 deelnemers zijn ingeschreven in een open-label pilotfase, worden 300 veteranen die geen uitkering ontvangen en een aanvraag indienen bij VBA voor arbeidsongeschiktheidsuitkeringen willekeurig toegewezen aan Benefits Counseling of de controleconditie, VA Orientation, en beide groepen zullen gedurende één jaar.

De primaire uitkomstmaten zijn door de waarnemer beoordeelde en door de zelf beoordeelde kwaliteit van leven. Secundaire uitkomstmaten zijn middelengebruik en behandelingsgebruik.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

120

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Verenigde Staten, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. VA-serviceaansluiting aanvragen en momenteel geen VBA-voordelen ontvangen.
  2. Veteranen die zijn beoordeeld als 0% service-connected maar geen financiële voordelen ontvangen, komen in aanmerking voor deelname.
  3. In staat om geldige toestemming te geven
  4. Leeftijd 18-65
  5. Geeft blijk van bereidheid om voordelen te bespreken met een adviseur
  6. Anticipeert op moeilijkheden bij het werken

Uitsluitingscriteria:

  1. Ontvangt al VA-betalingen
  2. Ontvangt al SSI of SSDI
  3. Heeft een conservator

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Voordelen advisering
Gedragsmatig: Voordelen advisering
Hulp bij het beslissen of je wilt werken
Actieve vergelijker: 2
VA oriëntatie
Gedragsmatig: VA oriëntatie
Oriëntatie op beschikbare diensten bij VA

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Werkdagen en werkgerelateerde activiteiten
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
middelengebruik (gemeten aan de hand van het aantal dagen dat u illegale drugs heeft gebruikt, van alcohol tot bedwelming in de voorgaande dagen)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
behandelingsgebruik (dagen van de laatste 30 die hebben deelgenomen aan revalidatie en werkgerelateerde activiteiten, aantal dagen dat ze hebben deelgenomen aan niet-intramurale middelenmisbruikbehandeling, aantal dagen op een intramurale afdeling)
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 september 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

18 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 juli 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2009

Laatst geverifieerd

1 juni 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • MR0024
  • MIRECC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Voordelen advisering

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren