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Función de preservación entre los solicitantes de discapacidad

30 de junio de 2009 actualizado por: US Department of Veterans Affairs

Preservar la función entre los solicitantes de discapacidad: un enfoque de mejora motivacional para la consejería de beneficios

Probar la hipótesis de que los veteranos asesorados sobre el manejo de sus beneficios trabajarán más y tendrán una mejor calidad de vida que aquellos que reciben asesoramiento no específico.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo es desarrollar y probar la eficacia de la Consejería de beneficios para mejorar la calidad de vida entre los veteranos que solicitan beneficios de VA. El asesoramiento sobre beneficios implica proporcionar a los reclamantes información sobre rehabilitación y actividades relacionadas con el trabajo, determinación y administración de beneficios y tratamiento disponible para el abuso de sustancias . El asesoramiento sobre beneficios está diseñado para aumentar la motivación para estar activo y promover la participación en el tratamiento por abuso de sustancias. Después de inscribir a 15 participantes en una fase piloto de etiqueta abierta, 300 veteranos que no reciben beneficios y solicitan beneficios por discapacidad a VBA serán asignados aleatoriamente a Asesoramiento sobre beneficios o a la condición de control, Orientación de VA, y ambos grupos serán seguidos durante un año.

Las medidas de resultado primarias serán la calidad de vida calificada por el observador y la autocalificada. Las medidas de resultado secundarias incluirán el uso de sustancias y la utilización del tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

120

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Solicitar conexión de servicio de VA y no recibir actualmente beneficios de VBA.
  2. Los veteranos que han sido clasificados como 0% relacionados con el servicio pero que no reciben beneficios financieros son elegibles para participar.
  3. Capaz de proporcionar un consentimiento válido
  4. Edad 18-65
  5. Expresa su voluntad de discutir los beneficios con un consejero
  6. Anticipa dificultad para trabajar

Criterio de exclusión:

  1. Ya estoy recibiendo pagos de VA
  2. Ya recibe SSI o SSDI
  3. Tiene un conservador

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Consejería de Beneficios
Ayuda para decidir si trabajar
Comparador activo: 2
Orientación VA
Orientación a los servicios disponibles en VA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Días dedicados al trabajo y actividades relacionadas con el trabajo
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
consumo de sustancias (medido por los días que han consumido drogas ilícitas, alcohol hasta la intoxicación en los días anteriores)
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
utilización del tratamiento (días en los últimos 30 que han participado en actividades de rehabilitación y relacionadas con el trabajo, número de días que han participado en un tratamiento por abuso de sustancias no hospitalario, número de días en cualquier unidad para pacientes hospitalizados)
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de septiembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

2 de julio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2009

Última verificación

1 de junio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • MR0024
  • MIRECC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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