- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00530985
Función de preservación entre los solicitantes de discapacidad
Preservar la función entre los solicitantes de discapacidad: un enfoque de mejora motivacional para la consejería de beneficios
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo es desarrollar y probar la eficacia de la Consejería de beneficios para mejorar la calidad de vida entre los veteranos que solicitan beneficios de VA. El asesoramiento sobre beneficios implica proporcionar a los reclamantes información sobre rehabilitación y actividades relacionadas con el trabajo, determinación y administración de beneficios y tratamiento disponible para el abuso de sustancias . El asesoramiento sobre beneficios está diseñado para aumentar la motivación para estar activo y promover la participación en el tratamiento por abuso de sustancias. Después de inscribir a 15 participantes en una fase piloto de etiqueta abierta, 300 veteranos que no reciben beneficios y solicitan beneficios por discapacidad a VBA serán asignados aleatoriamente a Asesoramiento sobre beneficios o a la condición de control, Orientación de VA, y ambos grupos serán seguidos durante un año.
Las medidas de resultado primarias serán la calidad de vida calificada por el observador y la autocalificada. Las medidas de resultado secundarias incluirán el uso de sustancias y la utilización del tratamiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Connecticut
-
West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
- VA Connecticut Health Care System (West Haven)
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Solicitar conexión de servicio de VA y no recibir actualmente beneficios de VBA.
- Los veteranos que han sido clasificados como 0% relacionados con el servicio pero que no reciben beneficios financieros son elegibles para participar.
- Capaz de proporcionar un consentimiento válido
- Edad 18-65
- Expresa su voluntad de discutir los beneficios con un consejero
- Anticipa dificultad para trabajar
Criterio de exclusión:
- Ya estoy recibiendo pagos de VA
- Ya recibe SSI o SSDI
- Tiene un conservador
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
Consejería de Beneficios
|
Ayuda para decidir si trabajar
|
|
Comparador activo: 2
Orientación VA
|
Orientación a los servicios disponibles en VA
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Días dedicados al trabajo y actividades relacionadas con el trabajo
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
consumo de sustancias (medido por los días que han consumido drogas ilícitas, alcohol hasta la intoxicación en los días anteriores)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
utilización del tratamiento (días en los últimos 30 que han participado en actividades de rehabilitación y relacionadas con el trabajo, número de días que han participado en un tratamiento por abuso de sustancias no hospitalario, número de días en cualquier unidad para pacientes hospitalizados)
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- MR0024
- MIRECC
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