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Funktionserhalt bei Bewerbern mit Behinderung

30. Juni 2009 aktualisiert von: US Department of Veterans Affairs

Funktionserhalt bei Bewerbern mit Behinderung: Ein Ansatz zur Motivationsverbesserung bei der Leistungsberatung

Es soll die Hypothese überprüft werden, dass Veteranen, die bei der Verwaltung ihrer Leistungen beraten werden, mehr arbeiten und eine bessere Lebensqualität haben als diejenigen, die keine spezifische Beratung erhalten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziel ist es, die Wirksamkeit der Leistungsberatung zu entwickeln und zu testen, um die Lebensqualität von Veteranen zu verbessern, die VA-Leistungen beantragen. Bei der Leistungsberatung geht es darum, Antragstellern Informationen über Rehabilitations- und arbeitsbezogene Aktivitäten, Leistungsfestlegung und -verwaltung sowie verfügbare Drogenmissbrauchsbehandlungen zur Verfügung zu stellen. Die Leistungsberatung soll die Motivation zum aktiven Handeln steigern und das Engagement bei der Behandlung von Drogenmissbrauch fördern. Nach der Einschreibung von 15 Teilnehmern in eine offene Pilotphase werden 300 Veteranen, die keine Leistungen beziehen und bei der VBA Invaliditätsleistungen beantragen, nach dem Zufallsprinzip der Leistungsberatung oder der Kontrollbedingung VA-Orientierung zugewiesen, und beide Gruppen werden für eine verfolgt Jahr.

Die primären Ergebnismaße werden die vom Beobachter und selbst bewertete Lebensqualität sein. Zu den sekundären Ergebnismaßen gehören der Substanzgebrauch und die Inanspruchnahme von Behandlungen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06516
        • VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Beantragen Sie eine VA-Dienstverbindung und erhalten Sie derzeit keine VBA-Leistungen.
  2. Teilnahmeberechtigt sind Veteranen, die mit 0 % Servicebezug bewertet wurden, aber keine finanziellen Leistungen erhalten.
  3. Kann eine gültige Einwilligung erteilen
  4. Alter 18–65
  5. Bringt seine Bereitschaft zum Ausdruck, die Vorteile mit einem Berater zu besprechen
  6. Erwartet Schwierigkeiten beim Arbeiten

Ausschlusskriterien:

  1. Erhalten bereits VA-Zahlungen
  2. Empfange bereits SSI oder SSDI
  3. Hat einen Restaurator

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Leistungsberatung
Helfen Sie bei der Entscheidung, ob Sie arbeiten möchten
Aktiver Komparator: 2
VA-Orientierung
Orientierung zu den bei VA verfügbaren Dienstleistungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Tage mit Beschäftigung und arbeitsbezogenen Aktivitäten
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Substanzkonsum (gemessen an Tagen, an denen in den vorangegangenen Tagen illegale Drogen, Alkohol bis hin zur Vergiftung konsumiert wurden)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Behandlungsinanspruchnahme (in den letzten 30 Tagen an Rehabilitations- und arbeitsbezogenen Aktivitäten teilgenommen, Anzahl der Tage, an denen an nichtstationärer Drogenmissbrauchsbehandlung teilgenommen wurde, Anzahl der Tage auf einer stationären Station)
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Marc I. Rosen, MD, VA Connecticut Health Care System (West Haven)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Juli 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2009

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MR0024
  • MIRECC

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Leistungsberatung

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