- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00570726
Treatment of Failing Blebs With Ranibizumab
14. října 2014 aktualizováno: The New York Eye & Ear Infirmary
Effect of Needle Bleb Revision With Ranibizumab as a Primary Intervention in a Failing Bleb Following Trabeculectomy
This study was designed to evaluate the efficacy and safety in the use of Ranibizumab, an effective vascular endothelial growth factor (VGEF) inhibitor, in treating patients with a failing bleb, characterized by increased fibrosis and vascularization of the conjuctiva, following trabeculectomy.
Six subjects from one site will be enrolled in this study.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
6
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10003
- Glaucoma Associates of New York
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Ability to provide written informed consent and comply with study assessments for the full duration of the study
- Age > 40 years
- Patients with Open-angle Glaucoma who have had trabeculectomy
- Patients determined to have failing bleb with presence of superficial bleb vascularity and IOP increase on 3 successive visits without topical medication
- Patients whose intraocular pressure (IOP) is above goal IOP after suture lysis and digital compression have been attempted
Exclusion Criteria:
- Pregnancy (positive pregnancy test) or lactation.
- Premenopausal women not using adequate contraception. The following are considered effective means of contraception: surgical sterilization or use of oral contraceptives, barrier contraception with either a condom or diaphragm in conjunction with spermicidal gel, an IUD, or contraceptive hormone implant or patch.
- Current infection or inflammation in either eye
- Any abnormality preventing reliable applanation tonometry in either eye
- Other non-glaucomatous disease affecting visual field, (pituitary lesions, demyelinating disease, congenital optic nerve anomaly, prior retinal and optic nerve vascular occlusive disease, retinal dystrophy and degeneration, diabetes and HIV and AIDS infection)
- Strabismus, nystagmus, monocular patient
- Prior enrollment in the study
- Any other condition that the investigator believes would pose a significant hazard to the subject if the investigational therapy were initiated
- Participation in another simultaneous medical investigation or trial
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey Liebmann, MD, Robert Ritch, MD, LLC.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2000
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
9. prosince 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. prosince 2007
První zveřejněno (Odhad)
11. prosince 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. října 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. října 2014
Naposledy ověřeno
1. prosince 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 07.10
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ranibizumab (Lucentis)
-
University of Illinois at ChicagoGenentech, Inc.StaženoGlaukom | Neovaskulární glaukom | Nový glaukom | Nový neovaskulární glaukom
-
The National Retina InstituteGenentech, Inc.Dokončeno
-
Retina Associates of Cleveland, IncGenentech, Inc.NeznámýDeprese | Okluze centrální retinální žíly | Okluze retinální žíly | Okluze žilní retinální větveSpojené státy
-
Lawrence S. Morse, MDGenentech, Inc.DokončenoVěkem podmíněné makulární degeneraceSpojené státy
-
Johns Hopkins UniversityJuvenile Diabetes Research FoundationDokončenoDiabetický makulární edémSpojené státy
-
Medical University of ViennaDokončeno
-
Mid-Atlantic Retina Consultations, Inc.DokončenoMakulární degenerace | Choroidální neovaskularizace
-
Rocky Mountain Retina ConsultantsGenentech, Inc.DokončenoDiabetická retinopatie | Diabetický makulární edémSpojené státy
-
Lupin Ltd.NáborNeovaskulární věkem podmíněná makulární degeneraceIndie
-
David M. Brown, M.D.Novartis PharmaceuticalsUkončenoVěkem podmíněné makulární degeneraceSpojené státy